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Infusión de noradrenalina versus infusión de fenilefrina para mejorar el nivel de lactato sérico en HIPEC

27 de mayo de 2024 actualizado por: Abdelrhman Alshawadfy, Suez Canal University

Efecto de la infusión de noradrenalina frente a la infusión de feniefrina en la mejora de la perfusión tisular en HIPEC

LOS PARÁMETROS ABG SE CAMBIAN DURANTE HIPEC, TRATAMOS DE ENCONTRAR UNA COMPARACIÓN ENTRE LA NORADRENALINA Y LA FENILEFRINA PARA OPTIMIZAR LOS PARÁMETROS ABG QUE REFLEJAN LAS PERFUSIONES DE LOS ÓRGANOS, ESPECIALMENTE EL LACTATO SÉRICO

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La prueba de gases en sangre arterial se considera una de las pruebas más importantes y ampliamente utilizadas en la detección de acidosis, alcalosis, alteración de electrolitos y perfusión tisular. en lo que respecta a la perfusión tisular, el lactato sérico superior a 4 mmol/l indica una mala perfusión tisular. el lactato sérico podría medirse en ABG o por separado. en este estudio probaremos el efecto de la noradrenalina y la fenilefrina en el nivel de lactato en ABG durante la etapa de HIPAC en el manejo de pacientes con cáncer abdominal.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

30

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Egipto
      • Ismailia, Egipto, 41511
        • Suez Canal University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

35 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • PACIENTES CON CÁNCER INSCRITOS EN HIPEC

Criterio de exclusión:

  • SENSIBILIDAD A MEDICAMENTOS

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: NORADRENALINA
INFUSIÓN DE NORADRENALINA
Droga: NORADRENALINA
FÁRMACO QUE MEJORA LA PERFUSIÓN DE TEJIDOS Y ÓRGANOS
Otros nombres:
  • PERFUSIÓN
Comparador activo: FENILEFRINA
INFUSIÓN DE FENILEFRINA
Droga: FENILEFRINA
FÁRMACO QUE MEJORA LA PERFUSIÓN DE TEJIDOS Y ÓRGANOS

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
LACTATO SÉRICO EN ABG
Periodo de tiempo: INMEDIATAMENTE EN EL POSTOPERATORIO
HITO PARA LA PERFUSIÓN DE TEJIDOS Y ÓRGANOS
INMEDIATAMENTE EN EL POSTOPERATORIO

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Suez Canal University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2019

Finalización primaria (Actual)

30 de octubre de 2023

Finalización del estudio (Actual)

30 de diciembre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de octubre de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de octubre de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

30 de octubre de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

29 de mayo de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de mayo de 2024

Última verificación

1 de mayo de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • noradrenaline vs phenylephrine

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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