Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Noradrenalininfusjon versus fenylefrininfusjon for å forbedre serumlaktatnivået i HIPEC

27. mai 2024 oppdatert av: Abdelrhman Alshawadfy, Suez Canal University

Effekt av Noradrenalin-infusjon versus fenylefrin-infusjon for å forbedre vevsperfusjon i HIPEC

ABG-PARAMETRE ENDRES UNDER HIPEC, VI PRØVTE Å FINNE SAMMENLIGNING MELLOM NORADRENALINE OG FENYLEFRIN I OPTIMERING AV ABG-PARAMETRE SOM REFLEKTERER ORGANPERFUSJONER, SPESIELT SERUMLAKTAT

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Arteriell blodgasstesting regnes som en av de viktigste og mest brukte testene for påvisning av acidose, alkalose, elektrolyttforstyrrelser og vevsperfusjon. med hensyn til vevsperfusjon indikerer serumlaktat over 4 mmol/L dårlig vevsperfusjon. serumlaktat kan måles ved ABG eller separat. i denne studien vil vi teste effekten av både noradrenalin og fenylefrin på laktatnivå ved ABG under HIPAC-stadiet i behandling av bukkreftpasienter.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Egypt
      • Ismailia, Egypt, 41511
        • Suez Canal University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

35 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • KREFTPASIENTER SKREVET TIL HIPEC

Ekskluderingskriterier:

  • MEDIKELSENSITIVITET

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: NORADRENALIN
NORADRENALIN INFUSJON
Legemiddel: NORADRENALIN
MEDIKEL SOM BEDRE VEV OG ORGANPERFUSJON
Andre navn:
  • PERFUSJON
Aktiv komparator: FENYLEFRIN
FENYLEFRIN INFUSJON
Legemiddel: FENYLEFRIN
MEDIKEL SOM BEDRE VEV OG ORGANPERFUSJON

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
SERUM LAKTAT I ABG
Tidsramme: Umiddelbart POSTOPERATIVT
LANDMERKE FOR VEV OG ORGELPERFUSJON
Umiddelbart POSTOPERATIVT

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Suez Canal University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2019

Primær fullføring (Faktiske)

30. oktober 2023

Studiet fullført (Faktiske)

30. desember 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. oktober 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

29. oktober 2019

Først lagt ut (Faktiske)

30. oktober 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

29. mai 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. mai 2024

Sist bekreftet

1. mai 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • noradrenaline vs phenylephrine

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere