Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie mikrobioty v Longevity County, Yongfu (SoMiLY)

26. prosince 2019 aktualizováno: Liang Sun, PhD, Beijing Hospital

Studie vlastností střevní mikrobioty a její role ve zdravém stárnutí v jižní Číně z okresu dlouhověkosti, Yongfu

Tato studie je observační studie navržená tak, aby přijala design průřezové studie. V kontextu čínského města dlouhověkosti (východoasijská populace), Yongfu, Guangxi, bylo prozkoumáno pozadí nelékařské péče a užívání antibiotik a střevní mikroekologická rovnováha se zvyšovala s věkem a přirozeným zdravím. Vztah dlouhověkosti. Tato studie byla dokončena pomocí průzkumu v domácnostech. Prostřednictvím rutinních klinických vyšetření a analýzy biochemických laboratorních ukazatelů byl zároveň u seniorů proveden dotazník pro ADL (aktivity denního života), kognitivní funkce a související informace o seniorech s cílem poskytnout komplexní informace o zdraví pro každého seniora. Na základě zbývajících vzorků stolice a vzorků séra byla prozkoumána technologie sekvenování druhé generace a další technologie založené na omice. Nejedná se o žádný další sběr lidských vzorků a informací.

Kromě toho tato studie také doufá, že prozkoumá pravidla přenosu bakterií souvisejících s věkem v rodinách s dlouhým životem a vztah se zdravotními fenotypy, jako je krevní cukr, krevní lipidy a kognitivní funkce. Potenciální dopad. Stručně řečeno, tato studie poskytne datovou podporu pro zkoumání vztahu mezi zdravou dlouhověkostí a střevní mikroekologickou rovnováhou na základě charakteristické populace v domovském městě dlouhověkosti.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

160

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

22 let až 111 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Současná studie byla založena na studii Longevity and Health of Ageing Population in Guangxi China (LHAPGC) provedené v okrese Yongfu (kvalifikovaném jako město dlouhověkosti geriatrickou společností Číny) v roce 2016. Zapsané subjekty nespoléhají na lékařskou péči a v poslední době neužívat antibiotika. Představují přirozený model zdravého stárnutí populace.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Získaný informovaný souhlas podepsaný dobrovolníkem nebo opatrovníkem
  • Místní žil více než 50 let

Kritéria vyloučení:

  • Subjekty léčené antibiotiky za 3 měsíce
  • Lidé, kteří nemohou spolupracovat při vyplňování průzkumu
  • Závažné gastrointestinální poruchy

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Anotace fekální mikroflóry související se stárnutím
Časové okno: 0 týden
Taxonomie bakterií (čeleď, rod, druh), Gen bakterií
0 týden

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
rozhraní mikrobioty a dalších biomarkerů při stárnutí a souvisejících stavech
Časové okno: 0 týden
studovat korelaci mezi mikrobiotou a cirkulujícími biomarkery, včetně metabolitů, a posuny v různých podmínkách stárnutí a souvisejících stavech
0 týden

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Liang Sun, Ph.D., Beijing Hospital
  • Ředitel studie: Ze Yang, M.D., Beijing Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

22. května 2016

Primární dokončení (Aktuální)

31. května 2016

Dokončení studie (Aktuální)

31. května 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

22. prosince 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

22. prosince 2019

První zveřejněno (Aktuální)

26. prosince 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

27. prosince 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

26. prosince 2019

Naposledy ověřeno

1. prosince 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 20170307

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit