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Untersuchung der Mikrobiota im Longevity County, Yongfu (SoMiLY)

26. Dezember 2019 aktualisiert von: Liang Sun, PhD, Beijing Hospital

Untersuchung der Merkmale der Darmmikrobiota und ihrer Rolle beim gesunden Altern in Südchinesen aus einem Landkreis für Langlebigkeit, Yongfu

Bei dieser Studie handelt es sich um eine Beobachtungsstudie, die auf ein Querschnittsstudiendesign ausgelegt ist. Im Kontext von Chinas Langlebigkeitsstadt (ostasiatische Bevölkerung), Yongfu, Guangxi, wurden die Hintergründe der nicht-medizinischen Versorgung und des Einsatzes von Antibiotika untersucht, und das mikroökologische Gleichgewicht des Darms nahm mit dem Alter und der natürlichen Gesundheit zu. Langlebigkeit Beziehung. Diese Studie wurde mit einer Haushaltsbefragung abgeschlossen. Durch routinemäßige klinische Untersuchungen und Analyse biochemischer Laborindikatoren wurde gleichzeitig ein Fragebogen für ADL (Aktivitäten des täglichen Lebens), kognitive Funktion und verwandte ältere Informationen an älteren Menschen durchgeführt, um umfassende Gesundheitsinformationen für alle älteren Menschen bereitzustellen. Basierend auf den verbleibenden Stuhlproben und Serumproben wurden die Sequenzierungstechnologie der zweiten Generation und andere Omics-basierte Technologien untersucht. Es ist keine zusätzliche Sammlung menschlicher Proben und Informationen erforderlich.

Darüber hinaus hofft diese Studie auch, die Übertragungsregeln altersbedingter Bakterien in langlebigen Familien und die Beziehung zu Gesundheitsphänotypen wie Blutzucker, Blutfetten und kognitiven Funktionen zu untersuchen. Mögliche Auswirkungen. Zusammenfassend wird diese Studie Datenunterstützung für die Untersuchung der Beziehung zwischen gesunder Langlebigkeit und mikroökologischem Darmgleichgewicht basierend auf der charakteristischen Bevölkerung der Heimatstadt der Langlebigkeit liefern.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

160

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

22 Jahre bis 111 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die aktuelle Studie basiert auf der Studie Longevity and Health of Aging Population in Guangxi China (LHAPGC), die 2016 im Landkreis Yongfu (von der Geriatric Society of China als Stadt der Langlebigkeit eingestuft) durchgeführt wurde Nehmen Sie in letzter Zeit keine Antibiotika ein. Sie sind repräsentativ für ein natürliches, gesund alterndes Bevölkerungsmodell.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Eine Einverständniserklärung erhalten, die von einem Freiwilligen oder Erziehungsberechtigten unterzeichnet wurde
  • Lokal lebte seit mehr als 50 Jahren

Ausschlusskriterien:

  • Probanden, die in 3 Monaten mit Antibiotika behandelt werden
  • Personen, die beim Ausfüllen der Umfrage nicht kooperieren können
  • Schwere Magen-Darm-Beschwerden

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anmerkung zur altersbedingten fäkalen Mikrobiota
Zeitfenster: 0 Woche
Taxonomie von Bakterien (Familie, Gattung, Art), Bakteriengene
0 Woche

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schnittstelle von Mikrobiota und anderen Biomarkern bei Alterung und verwandten Erkrankungen
Zeitfenster: 0 Woche
um die Korrelation zwischen Mikrobiota und zirkulierenden Biomarkern, einschließlich Metaboliten, und die Veränderungen bei verschiedenen Alterungs- und verwandten Zuständen zu untersuchen
0 Woche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Beijing Hospital

Mitarbeiter

BGI-Shenzhen

Ermittler

  • Hauptermittler: Liang Sun, Ph.D., Beijing Hospital
  • Studienleiter: Ze Yang, M.D., Beijing Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

22. Mai 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Mai 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Mai 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. Dezember 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. Dezember 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

26. Dezember 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

27. Dezember 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. Dezember 2019

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 20170307

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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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