Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Studie av mikrobiota i Longevity County, Yongfu (SoMiLY)

26 december 2019 uppdaterad av: Liang Sun, PhD, Beijing Hospital

Studie av särdragen hos intestinal mikrobiota och dess roll i hälsosamt åldrande i sydkinesiska från ett livslängds län, Yongfu

Denna studie är en observationsstudie utformad för att anta en tvärsnittsstudiedesign. I samband med Kinas livslängdsstad (östasiatiska befolkningen), Yongfu, Guangxi, utforskades bakgrunden till icke-medicinsk vård och antibiotikaanvändning, och tarmens mikroekologiska balans ökade med åldern och naturlig hälsa. Långlivsförhållande. Denna studie genomfördes med hjälp av en hushållsenkät. Genom rutinmässiga kliniska undersökningar och analys av biokemiska laboratorieindikatorer genomfördes samtidigt ett frågeformulär för ADL (activities of daily living), kognitiv funktion och relaterad äldreinformation om äldre för att heltäckande ge hälsoinformation för varje äldre. Baserat på de återstående avföringsproverna och serumproverna, undersöktes den andra generationens sekvenseringsteknologi och andra omics-baserade teknologier. Ingen ytterligare insamling av mänskliga exemplar och information är inblandad.

Dessutom hoppas denna studie också utforska överföringsreglerna för åldersrelaterade bakterier i långlivade familjer, och förhållandet till hälsofenotyper som blodsocker, blodfetter och kognitiv funktion. Potentiell inverkan. Sammanfattningsvis kommer denna studie att ge datastöd för att utforska sambandet mellan hälsosam livslängd och tarmmikroekologisk balans baserat på den karakteristiska befolkningen i hemstaden med lång livslängd.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

160

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

22 år till 111 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Den aktuella studien baserades på studien Longevity and Health of Aging Population in Guangxi China (LHAPGC) som genomfördes i Yongfu County (kvalificerad som livslängdsstad av Geriatric Society of China) 2016. De inskrivna försökspersonerna förlitar sig inte på medicinsk vård och gör det. inte tagit antibiotika nyligen. De är representativa för en naturlig åldrande befolkningsmodell.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Erhållit informerat samtycke undertecknat av volontär eller målsman
  • Lokal bodde i mer än 50 år

Exklusions kriterier:

  • Försökspersoner som behandlas med antibiotika om 3 månader
  • Personer som inte kan samarbeta med att fylla i undersökningen
  • Allvarliga gastrointestinala störningar

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Åldringsrelaterad fekal mikrobiota-anteckning
Tidsram: 0 vecka
Bakteriers taxonomi (familj, släkte, arter), bakteriegen
0 vecka

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
gränssnitt mellan mikrobiota och andra biomarkörer i åldrande och relaterade tillstånd
Tidsram: 0 vecka
att studera sambandet mellan mikrobiota och cirkulerande biomarkörer, inklusive metabolit, och förändringarna i olika åldrande och relaterade tillstånd
0 vecka

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Utredare

  • Huvudutredare: Liang Sun, Ph.D., Beijing Hospital
  • Studierektor: Ze Yang, M.D., Beijing Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

22 maj 2016

Primärt slutförande (Faktisk)

31 maj 2016

Avslutad studie (Faktisk)

31 maj 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 december 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 december 2019

Första postat (Faktisk)

26 december 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

27 december 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 december 2019

Senast verifierad

1 december 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 20170307

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera