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Étude du microbiote dans le comté de Longevity, Yongfu (SoMiLY)

26 décembre 2019 mis à jour par: Liang Sun, PhD, Beijing Hospital

Étude de la caractéristique du microbiote intestinal et de son rôle dans le vieillissement en bonne santé dans le sud de la Chine d'un comté de longévité, Yongfu

Cette étude est une étude observationnelle conçue pour adopter une conception d'étude transversale. Dans le contexte de la ville chinoise de la longévité (population d'Asie de l'Est), Yongfu, Guangxi, le contexte des soins non médicaux et de l'utilisation d'antibiotiques a été exploré, et l'équilibre microécologique intestinal a augmenté avec l'âge et la santé naturelle. Relation de longévité. Cette étude a été réalisée à l'aide d'une enquête auprès des ménages. Grâce à des examens cliniques de routine et à l'analyse d'indicateurs biochimiques de laboratoire, un questionnaire sur les AVQ (activités de la vie quotidienne), la fonction cognitive et les informations connexes sur les personnes âgées a été réalisé sur les personnes âgées afin de fournir des informations complètes sur la santé de chaque personne âgée. Sur la base des échantillons de selles et des échantillons de sérum restants, la technologie de séquençage de deuxième génération et d'autres technologies basées sur les omiques ont été explorées. Aucune collecte supplémentaire de spécimens humains et d'informations n'est impliquée.

En outre, cette étude espère également explorer les règles de transmission des bactéries liées à l'âge dans les familles de longue durée et la relation avec des phénotypes de santé tels que la glycémie, les lipides sanguins et la fonction cognitive. Impact potentiel. En résumé, cette étude fournira un support de données pour explorer la relation entre la longévité en bonne santé et l'équilibre microécologique intestinal en fonction de la population caractéristique de la ville natale de la longévité.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

160

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

22 ans à 111 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

L'étude actuelle était basée sur l'étude Longevity and Health of Aging Population in Guangxi China (LHAPGC) menée dans le comté de Yongfu (qualifiée de ville de la longévité par la Société gériatrique de Chine) en 2016. Les sujets inscrits ne dépendent pas des soins médicaux et ne pas pris d'antibiotiques récemment. Ils sont représentatifs d'un modèle naturel de population vieillissant en bonne santé .

La description

Critère d'intégration:

  • Obtention du consentement éclairé signé par le bénévole ou le tuteur
  • Local habité depuis plus de 50 ans

Critère d'exclusion:

  • Sujets traités avec un antibiotique en 3 mois
  • Les personnes qui ne peuvent pas coopérer pour répondre à l'enquête
  • Troubles gastro-intestinaux graves

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Annotation du microbiote fécal lié au vieillissement
Délai: 0 semaine
Taxonomie des bactéries (famille, genre, espèce), gène de la bactérie
0 semaine

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
interface du microbiote et d'autres biomarqueurs dans le vieillissement et les affections apparentées
Délai: 0 semaine
étudier la corrélation entre le microbiote et les biomarqueurs circulants, y compris le métabolite, et les changements dans diverses conditions de vieillissement et apparentées
0 semaine

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Collaborateurs

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Liang Sun, Ph.D., Beijing Hospital
  • Directeur d'études: Ze Yang, M.D., Beijing Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

22 mai 2016

Achèvement primaire (Réel)

31 mai 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

31 mai 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 décembre 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 décembre 2019

Première publication (Réel)

26 décembre 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 décembre 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 décembre 2019

Dernière vérification

1 décembre 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 20170307

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

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INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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