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永福長寿県における微生物叢の研究 (SoMiLY)

2019年12月26日 更新者:Liang Sun, PhD、Beijing Hospital

中国南部の永福県長寿県における腸内細菌叢の特徴と健康な老化におけるその役割の研究

この研究は、横断研究デザインを採用するように設計された観察研究です。 中国の長寿の町 (東アジアの人口) である広西省永福の文脈で、非医療ケアと抗生物質使用の背景が調査され、腸の微生物生態学的バランスは年齢と自然な健康とともに増加しました。 長寿の関係。 この調査は、世帯調査を使用して完了しました。 定期的な臨床検査と生化学検査指標の分析を通じて、同時に、高齢者のADL(日常生活動作)、認知機能、および関連する高齢者情報に関するアンケートを実施し、高齢者ごとの健康情報を総合的に提供しました。 残りの糞便サンプルと血清サンプルに基づいて、第 2 世代シーケンス技術およびその他のオミクスベースの技術が調査されました。 人間の標本や情報の追加の収集は含まれていません。

さらに、この研究は、長寿の家族における加齢に伴う細菌の伝染規則、および血糖、血中脂質、認知機能などの健康表現型との関係も探究したいと考えています。 潜在的な影響。 要約すると、この研究は、長寿の故郷の特徴的な人口に基づいて、健康寿命と腸の微生物生態学的バランスとの関係を調査するためのデータサポートを提供します。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

160

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

22年~111年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

現在の研究は、2016 年に永福県 (中国老年医学会によって長寿の町として認定された) で実施された中国広西省の高齢者人口の長寿と健康 (LHAPGC) 研究に基づいています。最近抗生物質を服用していません。 それらは、自然な健康老化人口モデルの代表です。

説明

包含基準:

  • -ボランティアまたは保護者が署名したインフォームドコンセントを得た
  • 地元に50年以上住んでいる

除外基準:

  • 3か月以内に抗生物質で治療されている被験者
  • アンケートにご協力いただけない方
  • 重度の胃腸障害

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
老化に関連する糞便微生物叢の注釈
時間枠:0週間
細菌の分類(科、属、種)、細菌の遺伝子
0週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
老化および関連する状態における微生物叢と他のバイオマーカーのインターフェース
時間枠:0週間
微生物叢と代謝産物を含む循環バイオマーカーとの相関関係、およびさまざまな老化および関連する状態の変化を研究する
0週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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協力者

捜査官

  • 主任研究者:Liang Sun, Ph.D.、Beijing Hospital
  • スタディディレクター:Ze Yang, M.D.、Beijing Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年5月22日

一次修了 (実際)

2016年5月31日

研究の完了 (実際)

2016年5月31日

試験登録日

最初に提出

2019年12月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年12月22日

最初の投稿 (実際)

2019年12月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年12月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年12月26日

最終確認日

2019年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 20170307

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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