Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Studie av mikrobiota i Longevity County, Yongfu (SoMiLY)

26. desember 2019 oppdatert av: Liang Sun, PhD, Beijing Hospital

Studie av funksjonen til intestinal mikrobiota og dens rolle i sunn aldring i sørkinesisk fra et Longevity County, Yongfu

Denne studien er en observasjonsstudie designet for å ta i bruk et tverrsnittsstudiedesign. I sammenheng med Kinas levetidsby (østasiatiske befolkning), Yongfu, Guangxi, ble bakgrunnen for ikke-medisinsk behandling og antibiotikabruk utforsket, og den mikroøkologiske balansen i tarmen økte med alderen og naturlig helse. Lang levetid forhold. Denne studien ble gjennomført ved hjelp av en husholdningsundersøkelse. Gjennom rutinemessige kliniske undersøkelser og analyse av biokjemiske laboratorieindikatorer, ble det samtidig utført et spørreskjema for ADL(activities of daily living), kognitiv funksjon og relatert eldreinformasjon på eldre for å gi helhetlig helseinformasjon for hver eldre. Basert på de resterende avføringsprøvene og serumprøvene, ble andregenerasjons sekvenseringsteknologi og andre omics-baserte teknologier utforsket. Ingen ytterligere samling av menneskelige prøver og informasjon er involvert.

I tillegg håper denne studien også å utforske overføringsreglene for aldersrelaterte bakterier i langlivede familier, og forholdet til helsefenotyper som blodsukker, blodlipider og kognitiv funksjon. Potensiell innvirkning. Oppsummert vil denne studien gi datastøtte for å utforske forholdet mellom sunn levetid og mikroøkologisk balanse i tarmen basert på den karakteristiske befolkningen i hjembyen med lang levetid.

Studieoversikt

Status

Fullført

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

160

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

22 år til 111 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Den nåværende studien var basert på Longevity and Health of Aging Population in Guangxi China (LHAPGC)-studien utført i Yongfu County (kvalifisert som levetidsbyen av Geriatric Society of China) i 2016. De registrerte fagene er ikke avhengige av medisinsk behandling og gjør det. ikke tatt antibiotika nylig. De er representative for en naturlig sunn aldrende befolkningsmodell.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Innhentet informert samtykke signert av frivillig eller verge
  • Lokale bodde i mer enn 50 år

Ekskluderingskriterier:

  • Personer som behandles med antibiotika om 3 måneder
  • Personer som ikke kan samarbeide med å fylle ut undersøkelsen
  • Alvorlige gastrointestinale lidelser

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Aldringsrelatert fekal mikrobiota-annotering
Tidsramme: 0 uke
Taksonomi av bakterier (familie, slekt, arter), Gen av bakterier
0 uke

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
grensesnitt av mikrobiota og andre biomarkører i aldring og relaterte forhold
Tidsramme: 0 uke
å studere sammenhengen mellom mikrobiota og sirkulerende biomarkører, inkludert metabolitt, og skiftene i ulike aldring og relaterte forhold
0 uke

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Liang Sun, Ph.D., Beijing Hospital
  • Studieleder: Ze Yang, M.D., Beijing Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

22. mai 2016

Primær fullføring (Faktiske)

31. mai 2016

Studiet fullført (Faktiske)

31. mai 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

22. desember 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. desember 2019

Først lagt ut (Faktiske)

26. desember 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

27. desember 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. desember 2019

Sist bekreftet

1. desember 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 20170307

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere