- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT04210934
Mikrobióta tanulmányozása Longevity megyében, Yongfuban (SoMiLY)
A bélmikrobióta jellemzőinek és az egészséges öregedésben betöltött szerepének tanulmányozása dél-kínaiaknál egy Longevity megyéből, Yongfuból
Ez a tanulmány egy megfigyeléses vizsgálat, amelynek célja egy keresztmetszeti vizsgálati terv elfogadása. Kína hosszú életű városa (kelet-ázsiai lakosság), Yongfu, Guangxi kontextusában feltárták a nem orvosi ellátás és az antibiotikum használat hátterét, valamint a bél mikroökológiai egyensúlya az életkorral és a természetes egészséggel nőtt. Hosszú élettartamú kapcsolat. Ez a tanulmány háztartási felméréssel készült. A rutin klinikai vizsgálatok és a biokémiai laboratóriumi mutatók elemzése révén egyidejűleg kérdőívet készítettek az ADL-ről (a mindennapi élet tevékenységeiről), a kognitív funkciókról és a kapcsolódó idősekkel kapcsolatos információkról az időskorúakról, hogy átfogó egészségügyi információkat nyújtsanak minden idős számára. A fennmaradó székletminták és szérumminták alapján feltárták a második generációs szekvenálási technológiát és más omika-alapú technológiákat. Nincs szó további emberi minták és információk gyűjtéséről.
Ezenkívül ez a tanulmány azt is reméli, hogy feltárja az életkorral összefüggő baktériumok terjedési szabályait a hosszú életű családokban, valamint az egészségügyi fenotípusokkal, például a vércukorszinttel, a vérzsírszinttel és a kognitív funkciókkal való kapcsolatot. Lehetséges hatás. Összefoglalva, ez a tanulmány adattámogatást nyújt az egészséges élettartam és a bél mikroökológiai egyensúlya közötti kapcsolat feltárásához a hosszú élettartam szülővárosának jellemző populációja alapján.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Önkéntes vagy gondviselő által aláírt tájékozott beleegyezés megszerzése
- A helyi lakosok több mint 50 évig éltek
Kizárási kritériumok:
- 3 hónapon belül antibiotikummal kezelt alanyok
- Olyan emberek, akik nem tudnak együttműködni a felmérés kitöltésével
- Súlyos gyomor-bélrendszeri rendellenességek
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Az öregedéssel kapcsolatos széklet mikrobiota annotáció
Időkeret: 0 hét
|
A baktériumok taxonómiája (család, nemzetség, faj), a baktériumok génje
|
0 hét
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
a mikrobiota és más biomarkerek interfésze az öregedésben és a kapcsolódó körülményekben
Időkeret: 0 hét
|
a mikrobiota és a keringő biomarkerek (beleértve a metabolitot) közötti összefüggés vizsgálata, valamint a különböző öregedési és kapcsolódó állapotok változásai
|
0 hét
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Együttműködők
Nyomozók
- Kutatásvezető: Liang Sun, Ph.D., Beijing Hospital
- Tanulmányi igazgató: Ze Yang, M.D., Beijing Hospital
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 20170307
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .