- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04210934
Studie van microbiota in Longevity County, Yongfu (SoMiLY)
Studie van het kenmerk van darmmicrobiota en zijn rol bij gezond ouder worden in Zuid-Chinezen uit een Longevity County, Yongfu
Deze studie is een observationele studie die ontworpen is om een cross-sectionele onderzoeksopzet aan te nemen. In de context van China's langlevende stad (Oost-Aziatische bevolking), Yongfu, Guangxi, werd de achtergrond van niet-medische zorg en antibioticagebruik onderzocht, en het micro-ecologische evenwicht in de darm nam toe met de leeftijd en natuurlijke gezondheid. Lange levensduur relatie. Dit onderzoek is uitgevoerd aan de hand van een enquête onder huishoudens. Door middel van routinematige klinische onderzoeken en analyse van biochemische laboratoriumindicatoren, werd tegelijkertijd een vragenlijst voor ADL (activiteiten van het dagelijks leven), cognitieve functie en gerelateerde oudereninformatie uitgevoerd bij ouderen om uitgebreide gezondheidsinformatie voor elke oudere te verstrekken. Op basis van de resterende ontlastingsmonsters en serummonsters werden de sequencingtechnologie van de tweede generatie en andere op omics gebaseerde technologieën onderzocht. Er is geen extra verzameling van menselijke exemplaren en informatie bij betrokken.
Daarnaast hoopt deze studie ook de overdrachtsregels van leeftijdsgerelateerde bacteriën in langlevende gezinnen en de relatie met gezondheidsfenotypes zoals bloedsuiker, bloedlipiden en cognitieve functie te onderzoeken. Potentiële impact. Samenvattend zal deze studie gegevensondersteuning bieden voor het onderzoeken van de relatie tussen een gezonde levensduur en het micro-ecologische evenwicht in de darmen op basis van de karakteristieke bevolking van de woonplaats met een lang leven.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Geïnformeerde toestemming verkregen ondertekend door vrijwilliger of voogd
- Local leefde meer dan 50 jaar
Uitsluitingscriteria:
- Proefpersonen die binnen 3 maanden met antibiotica worden behandeld
- Mensen die niet kunnen meewerken aan het invullen van de enquête
- Ernstige gastro-intestinale stoornissen
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Aan veroudering gerelateerde fecale microbiota-annotatie
Tijdsspanne: 0 weken
|
Taxonomie van bacteriën (familie, geslacht, soort), gen van bacteriën
|
0 weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
interface van microbiota en andere biomarkers bij veroudering en aanverwante aandoeningen
Tijdsspanne: 0 weken
|
om de correlatie tussen microbiota en circulerende biomarkers, inclusief metaboliet, en de verschuivingen in verschillende verouderings- en gerelateerde aandoeningen te bestuderen
|
0 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Liang Sun, Ph.D., Beijing Hospital
- Studie directeur: Ze Yang, M.D., Beijing Hospital
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 20170307
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .