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Estudo da Microbiota em Longevity County, Yongfu (SoMiLY)

26 de dezembro de 2019 atualizado por: Liang Sun, PhD, Beijing Hospital

Estudo das características da microbiota intestinal e seu papel no envelhecimento saudável no sul da China de um condado de longevidade, Yongfu

Este estudo é um estudo observacional projetado para adotar um desenho de estudo transversal. No contexto da cidade de longevidade da China (população do Leste Asiático), Yongfu, Guangxi, o histórico de cuidados não médicos e uso de antibióticos foi explorado, e o equilíbrio microecológico intestinal aumentou com a idade e a saúde natural. Relação de longevidade. Este estudo foi concluído por meio de uma pesquisa domiciliar. Por meio de exames clínicos de rotina e análise de indicadores laboratoriais bioquímicos, ao mesmo tempo, um questionário para AVD (atividades da vida diária), função cognitiva e informações relacionadas ao idoso foi aplicado aos idosos para fornecer informações abrangentes sobre a saúde de cada idoso. Com base nas amostras de fezes restantes e amostras de soro, a tecnologia de sequenciamento de segunda geração e outras tecnologias baseadas em ômicas foram exploradas. Nenhuma coleta adicional de espécimes e informações humanas está envolvida.

Além disso, este estudo também espera explorar as regras de transmissão de bactérias relacionadas à idade em famílias longevas e a relação com fenótipos de saúde, como açúcar no sangue, lipídios no sangue e função cognitiva. Impacto potencial. Em resumo, este estudo fornecerá suporte de dados para explorar a relação entre longevidade saudável e equilíbrio microecológico intestinal com base na população característica da cidade natal da longevidade.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

160

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

22 anos a 111 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

O estudo atual foi baseado no estudo Longevity and Health of Aging Population in Guangxi China (LHAPGC) realizado no condado de Yongfu (qualificado como a cidade da longevidade pela Sociedade Geriátrica da China) em 2016. Os indivíduos inscritos não dependem de cuidados médicos e não não tomou antibióticos recentemente. Eles são representativos de um modelo natural de envelhecimento saudável da população.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Obteve consentimento informado assinado pelo voluntário ou responsável
  • Local viveu por mais de 50 anos

Critério de exclusão:

  • Indivíduos sendo tratados com antibiótico em 3 meses
  • Pessoas que não podem cooperar com o preenchimento da pesquisa
  • Distúrbios gastrointestinais graves

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Anotação da microbiota fecal relacionada ao envelhecimento
Prazo: 0 semana
Taxonomia de bactérias (família, gênero, espécie), Gene de bactérias
0 semana

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
interface da microbiota e outros biomarcadores no envelhecimento e condições relacionadas
Prazo: 0 semana
estudar a correlação entre a microbiota e os biomarcadores circulantes, incluindo metabólitos, e as mudanças em vários envelhecimento e condições relacionadas
0 semana

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Liang Sun, Ph.D., Beijing Hospital
  • Diretor de estudo: Ze Yang, M.D., Beijing Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

22 de maio de 2016

Conclusão Primária (Real)

31 de maio de 2016

Conclusão do estudo (Real)

31 de maio de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de dezembro de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de dezembro de 2019

Primeira postagem (Real)

26 de dezembro de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

27 de dezembro de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de dezembro de 2019

Última verificação

1 de dezembro de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • 20170307

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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