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Estudio de microbiota en el condado de Longevity, Yongfu (SoMiLY)

26 de diciembre de 2019 actualizado por: Liang Sun, PhD, Beijing Hospital

Estudio de la característica de la microbiota intestinal y su papel en el envejecimiento saludable en el sur de China de un condado de longevidad, Yongfu

Este estudio es un estudio observacional diseñado para adoptar un diseño de estudio transversal. En el contexto de la ciudad de la longevidad de China (población de Asia oriental), Yongfu, Guangxi, se exploraron los antecedentes de la atención no médica y el uso de antibióticos, y el equilibrio microecológico intestinal aumentó con la edad y la salud natural. Relación de longevidad. Este estudio se completó mediante una encuesta de hogares. A través de exámenes clínicos de rutina y análisis de indicadores de laboratorio bioquímicos, al mismo tiempo, se llevó a cabo un cuestionario para ADL (actividades de la vida diaria), función cognitiva e información relacionada con los ancianos para proporcionar información de salud integral para cada anciano. Sobre la base de las muestras de heces y muestras de suero restantes, se exploraron la tecnología de secuenciación de segunda generación y otras tecnologías basadas en ómicas. No se requiere ninguna recolección adicional de especímenes e información humanos.

Además, este estudio también espera explorar las reglas de transmisión de bacterias relacionadas con la edad en familias longevas y la relación con fenotipos de salud como el azúcar en la sangre, los lípidos en la sangre y la función cognitiva. Impacto potencial. En resumen, este estudio proporcionará datos de apoyo para explorar la relación entre la longevidad saludable y el equilibrio microecológico intestinal en función de la población característica de la ciudad natal de la longevidad.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

160

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

22 años a 111 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

El estudio actual se basó en el estudio Longevity and Health of Aging Population in Guangxi China (LHAPGC) realizado en el condado de Yongfu (calificado como la ciudad de longevidad por la Sociedad Geriatrica de China) en 2016. Los sujetos inscritos no dependen de la atención médica y no No tomar antibióticos recientemente. Son representativos de un modelo natural de población de envejecimiento saludable.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Consentimiento informado obtenido firmado por voluntario o tutor
  • Local vivido por más de 50 años

Criterio de exclusión:

  • Sujetos en tratamiento con antibiótico en 3 meses
  • Personas que no pueden cooperar para completar la encuesta
  • Trastornos gastrointestinales graves

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Anotación de microbiota fecal relacionada con el envejecimiento
Periodo de tiempo: 0 semana
Taxonomía de bacterias (familia, género, especie), Gen de bacterias
0 semana

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
interfaz de microbiota y otros biomarcadores en el envejecimiento y condiciones relacionadas
Periodo de tiempo: 0 semana
estudiar la correlación entre la microbiota y los biomarcadores circulantes, incluidos los metabolitos, y los cambios en diversas condiciones relacionadas con el envejecimiento
0 semana

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Liang Sun, Ph.D., Beijing Hospital
  • Director de estudio: Ze Yang, M.D., Beijing Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

22 de mayo de 2016

Finalización primaria (Actual)

31 de mayo de 2016

Finalización del estudio (Actual)

31 de mayo de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de diciembre de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de diciembre de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

26 de diciembre de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

27 de diciembre de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de diciembre de 2019

Última verificación

1 de diciembre de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • 20170307

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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