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Studio del microbiota nella contea di longevità, Yongfu (SoMiLY)

26 dicembre 2019 aggiornato da: Liang Sun, PhD, Beijing Hospital

Studio della caratteristica del microbiota intestinale e del suo ruolo nell'invecchiamento sano nella Cina meridionale da una contea di longevità, Yongfu

Questo studio è uno studio osservazionale progettato per adottare un disegno di studio trasversale. Nel contesto della città della longevità cinese (popolazione dell'Asia orientale), Yongfu, Guangxi, è stato esplorato lo sfondo delle cure non mediche e dell'uso di antibiotici e l'equilibrio microecologico intestinale è aumentato con l'età e la salute naturale. Rapporto di longevità. Questo studio è stato completato utilizzando un'indagine domestica. Attraverso gli esami clinici di routine e l'analisi degli indicatori biochimici di laboratorio, allo stesso tempo, è stato effettuato sugli anziani un questionario per ADL (attività della vita quotidiana), funzione cognitiva e relative informazioni sugli anziani per fornire informazioni complete sulla salute di ciascun anziano. Sulla base dei rimanenti campioni di feci e campioni di siero, sono state esplorate la tecnologia di sequenziamento di seconda generazione e altre tecnologie basate sull'omica. Non è coinvolta alcuna raccolta aggiuntiva di campioni umani e informazioni.

Inoltre, questo studio spera anche di esplorare le regole di trasmissione dei batteri legati all'età nelle famiglie longeve e la relazione con fenotipi di salute come glicemia, lipidi nel sangue e funzione cognitiva. Impatto potenziale. In sintesi, questo studio fornirà il supporto dei dati per esplorare la relazione tra longevità sana ed equilibrio microecologico intestinale basato sulla popolazione caratteristica della città natale della longevità.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

160

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 22 anni a 111 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Il presente studio si è basato sullo studio Longevity and Health of Aging Population in Guangxi China (LHAPGC) condotto nella contea di Yongfu (qualificata come la città della longevità dalla Geriatric Society of China) nel 2016. I soggetti arruolati non fanno affidamento sulle cure mediche e non non prendere antibiotici di recente. Sono rappresentativi di un modello naturale di popolazione che invecchia in buona salute.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Ottenuto il consenso informato firmato dal volontario o dal tutore
  • Locale vissuto per più di 50 anni

Criteri di esclusione:

  • Soggetti in trattamento con antibiotico in 3 mesi
  • Persone che non possono collaborare alla compilazione del sondaggio
  • Gravi disturbi gastrointestinali

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Annotazione del microbiota fecale correlato all'invecchiamento
Lasso di tempo: 0 settimana
Tassonomia dei batteri (famiglia, genere, specie), Gene dei batteri
0 settimana

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
interfaccia del microbiota e altri biomarcatori nell'invecchiamento e condizioni correlate
Lasso di tempo: 0 settimana
studiare la correlazione tra microbiota e biomarcatori circolanti, incluso il metabolita, e i cambiamenti in varie condizioni di invecchiamento e correlate
0 settimana

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Collaboratori

Investigatori

  • Investigatore principale: Liang Sun, Ph.D., Beijing Hospital
  • Direttore dello studio: Ze Yang, M.D., Beijing Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

22 maggio 2016

Completamento primario (Effettivo)

31 maggio 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

31 maggio 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 dicembre 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 dicembre 2019

Primo Inserito (Effettivo)

26 dicembre 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 dicembre 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 dicembre 2019

Ultimo verificato

1 dicembre 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 20170307

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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