Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Cvičení zrakové závislosti a multismyslové rovnováhy

24. prosince 2019 aktualizováno: Taipei Medical University

Cvičení pro zrakovou závislost a multismyslovou rovnováhu pro seniory

Cílem studie bylo prozkoumat účinnost tréninku multismyslové rovnováhy na úrovních vizuální závislosti a schopnosti smyslové organizace u starších dospělých žijících v komunitě. Účastníci experimentální skupiny absolvovali multisenzorický trénink rovnováhy, zatímco účastníci kontrolní skupiny absolvovali konvenční trénink rovnováhy bez senzorické manipulace.

Přehled studie

Detailní popis

Pro starší lidi je často obtížné udržet rovnováhu se zavřenýma očima, což zdůrazňuje důležitost zraku. Větší vliv vidění na orientaci a rovnováhu byl pozorován při manipulaci se statickými a dynamickými vizuálními podněty – například nakláněním referenčního rámce nebo pohybem vizuálních scén. U starších lidí – zvláště u těch, kteří jsou náchylní k pádům – bylo hlášeno, že dělají výrazně větší chyby v subjektivní vizuální vertikalitě a vykazují větší houpání a pokračující oscilaci těžiště během a po poruchách zraku. Také přijali strategie kyčle k obnovení rovnováhy v reakci na zrakové poruchy, což naznačuje, že byly nestabilní v případě poruchy zraku. Tyto výsledky naznačují, že starší lidé mohou mít vyšší úroveň zrakové závislosti než mladší dospělí.

Základní mechanismus vizuální závislosti zůstává nejasný. Vizuální závislost je považována za formu deficitu smyslového převážení. V situaci senzorického konfliktu musí centrální nervový systém nejprve rozpoznat nesrovnalost a snížit váhu (potlačit) nepřesného vstupu a zároveň zvýšit váhu vstupu ze senzorických systémů, o kterých se předpokládá, že poskytují spolehlivější informace. Tento složitý proces smyslové organizace se nazývá vícenásobné převažování smyslů a je zásadní pro udržení rovnováhy a orientace v neustále se měnícím a složitém prostředí.

Studie naznačují, že zraková závislost by mohla mít prospěch z podpory desenzibilizace a zvýšené tolerance zrakového pohybu prostřednictvím vizuální adaptace a habituačních cvičení ve vestibulární rehabilitaci. To může být způsobeno tím, že většina zrakově závislých dospělých má komorbidní symptom zrakového vertiga. Podle National Audit Survey ve Spojených státech však jedna třetina pacientů s vestibulárními poruchami a zrakovou závislostí postrádá známky a příznaky závratě nebo vertiga. Nedávné důkazy ukázaly, že zdraví starší dospělí s vyšší úrovní zrakové závislosti neměli závratě; proto není jasné, zda zraková adaptační cvičení mohou u takových lidí účinně snížit stupeň zrakové závislosti. Vizuální závislost však lze považovat za deficit senzorického převážení; proto by multisenzorický trénink rovnováhy s manipulací se zrakovými, vestibulárními a proprioceptivními vstupy mohl být alternativou pro snížení zrakové závislosti zlepšením integrace a převážení smyslových systémů. Ve skutečnosti četné studie zdokumentovaly, že multisenzorický trénink rovnováhy zlepšuje mobilitu a rovnováhu u starších dospělých s nestabilitou nebo s pády v anamnéze; málokdo však zkoumal jeho účinnost na zrakovou závislost a u zdravých starších lidí. Cílem studie proto bylo prozkoumat efektivitu multisenzorického tréninku rovnováhy na úrovni zrakové závislosti a schopnosti smyslové organizace u starších dospělých.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

54

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Taipei, Tchaj-wan, 110
        • Taipei Medical University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

61 let až 81 let (Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • 1) věk nad 60 let
  • 2) schopen jít nepřetržitě 10 metrů nezávisle bez pomoci
  • 3) normální kognitivní funkce se skóre Mini-Mental State Examination vyšším než 24
  • 4) schopen plnit ústní příkazy.

Kritéria vyloučení:

  • jakýkoli zdravotní stav nebo nedávné zranění, které by mohlo ovlivnit hodnocení rovnováhy.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Tréninková skupina pro multisenzorickou rovnováhu
Účastníkům multisenzorické balanční skupiny byla poskytnuta cvičení vícesmyslové rovnováhy využívající vizuální, proprioceptivní a vestibulární manipulace. Cvičení zahrnovalo pohyby oka, hlavy a těla ke stimulaci vestibulárního systému - cvičení kontroly držení těla v různých pozicích (chodidla u sebe, tandemový postoj a postoj jedné nohy), použití měkkého povrchu ke snížení proprioceptivních vstupů a cvičení se zavřenýma očima, aby je zbavili vizuálních podnětů.
Multismyslový balanční trénink popisuje balanční cvičení zahrnující individuální senzorickou manipulaci se zrakem, vestibulární, propriocepci a senzorickou integraci.
jako je statická a dynamická rovnováha ve stoje bez změněných smyslových vstupů.
Aktivní komparátor: Konvenční balanční tréninková skupina
Účastníci skupiny konvenčního balančního tréninku prováděli konvenční balanční cvičení, jako je statická a dynamická rovnováha ve stoje bez změněných smyslových vstupů.
jako je statická a dynamická rovnováha ve stoje bez změněných smyslových vstupů.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Test tyče a kotouče
Časové okno: Změna z výchozího stavu na pointervenční za 4–8 týdnů
Jde o počítačový test, který měří úrovně zrakové závislosti. Větší chyby ze skutečné vertikály znamenají vyšší úrovně vizuální závislosti.
Změna z výchozího stavu na pointervenční za 4–8 týdnů
Modifikovaný klinický test smyslové interakce v rovnováze
Časové okno: Změna z výchozího stavu na pointervenční za 4–8 týdnů
Hodnotí příspěvek zrakového, somatosenzorického a vestibulárního systému k posturální kontrole.
Změna z výchozího stavu na pointervenční za 4–8 týdnů

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Test sezení a dosahu židle
Časové okno: Změna z výchozího stavu na pointervenční za 4–8 týdnů
Měří flexibilitu dolních končetin.
Změna z výchozího stavu na pointervenční za 4–8 týdnů
Pětkrát sedět a stát na zkoušce
Časové okno: Změna z výchozího stavu na pointervenční za 4–8 týdnů
Měří sílu dolních končetin.
Změna z výchozího stavu na pointervenční za 4–8 týdnů
Berg balanční stupnice
Časové okno: Změna z výchozího stavu na pointervenční za 4–8 týdnů
Používá se k objektivnímu určení schopnosti pacienta bezpečně balancovat během řady předem stanovených úkolů. Jedná se o seznam 14 položek, přičemž každá položka se skládá z pětibodové ordinální stupnice v rozsahu od 0 do 4, přičemž 0 označuje nejnižší úroveň funkce a 4 nejvyšší úroveň funkce. Celkové skóre 56 znamená funkční rovnováhu a méně než 45 znamená, že jednotlivci mohou být vystaveni většímu riziku pádu.
Změna z výchozího stavu na pointervenční za 4–8 týdnů
Škála důvěry bilance specifická pro jednotlivé činnosti
Časové okno: Změna z výchozího stavu na pointervenční za 4–8 týdnů
Měří úroveň spolehlivosti rovnováhy a obsahuje 16 položek bodovaných v rozsahu od 0 % do 100 %. Skóre 0 znamená nedůvěru a 100 znamená plnou důvěru.
Změna z výchozího stavu na pointervenční za 4–8 týdnů
Čas vypršel a jděte testovat
Časové okno: Změna z výchozího stavu na pointervenční za 4–8 týdnů
Měří funkční mobilitu. Využívá čas, který člověk potřebuje, aby vstal ze židle, ušel tři metry, otočil se, vrátil se zpět na židli a posadil se. Normální zdraví starší lidé obvykle dokončí úkol za 10 sekund nebo méně. Velmi křehkým nebo slabým starším lidem se špatnou pohyblivostí může trvat 2 minuty nebo déle. Bylo prokázáno, že skóre větší nebo rovné 14 sekundám ukazuje na vysoké riziko pádů.
Změna z výchozího stavu na pointervenční za 4–8 týdnů
Test chůze na 10 metrů
Časové okno: Změna z výchozího stavu na pointervenční za 4–8 týdnů
Je to výkonové měřítko používané k posouzení rychlosti chůze a kapacity chůze v metrech za sekundu na krátkou vzdálenost.
Změna z výchozího stavu na pointervenční za 4–8 týdnů

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
mini vyšetření duševního stavu
Časové okno: Během promítání
Jedná se o 30bodový dotazník, který se široce používá v klinických a výzkumných podmínkách k měření kognitivních funkcí. Jakékoli skóre 24 nebo více (z 30) ukazuje na normální kognici. Pod touto hodnotou mohou skóre indikovat těžké (≤9 bodů), středně těžké (10-18 bodů) nebo mírné (19-23 bodů) kognitivní poruchy.
Během promítání

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Shu-Chun Lee, PhD, Taipei Medical University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. března 2019

Primární dokončení (Aktuální)

30. června 2019

Dokončení studie (Aktuální)

30. června 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

19. prosince 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

24. prosince 2019

První zveřejněno (Aktuální)

30. prosince 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

30. prosince 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

24. prosince 2019

Naposledy ověřeno

1. července 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • N20180725

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ano

Popis plánu IPD

rád bych se podělil, pokud jiní vědci oficiálně požádají

Časový rámec sdílení IPD

6 měsíců po zveřejnění

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

žadatelé musí poskytnout své výzkumné pozadí, účely a důvody, proč požadují IPD, hlavní řešitel přezkoumá žadatele, přidružení a všechny výše uvedené dokumenty.

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • Protokol studie

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit