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視覚依存と多感覚バランス運動

2019年12月24日 更新者:Taipei Medical University

高齢者の視覚依存と多感覚バランス訓練

この研究の目的は、地域に住む高齢者の視覚依存度と感覚組織能力のレベルに対する多感覚バランストレーニングの有効性を調査することでした。 実験群の参加者は多感覚バランストレーニングを受けましたが、対照群の参加者は感覚操作なしの従来のバランストレーニングを受けました.

調査の概要

詳細な説明

高齢者は、目を閉じてバランスを保つのが難しいことが多く、視覚の重要性が強調されています。 方向とバランスに対する視覚の大きな影響は、静的および動的な視覚的手がかりを操作することによって観察されています。たとえば、参照フレームを傾けたり、視覚シーンを動かしたりします。 高齢者、特に転倒しやすい人は、主観的な視覚的垂直性の誤差が大幅に大きくなり、視覚障害中および視覚障害後に揺れが大きくなり、重心の振動が継続することが報告されています。 彼らはまた、視覚的摂動に反応してバランスを回復する股関節戦略を採用しており、視覚障害が発生した場合に不安定であることを示しています。 これらの結果は、高齢者は若い成人よりも視覚依存度が高い可能性があることを示しています。

視覚依存の根底にあるメカニズムは不明のままです。 視覚依存は、感覚の再重み付け欠損の一形態と考えられています。 感覚の衝突の状況では、中枢神経系はまず不一致を認識し、より信頼できる情報を提供すると見なされる感覚系からの入力の重みを増加させながら、不正確な入力の重みを減らす (抑制) 必要があります。 感覚組織化のこの複雑なプロセスは、複数の感覚の再重み付けと呼ばれ、絶え間なく変化する複雑な環境でバランスと方向性を維持するのに不可欠です。

研究によると、視覚依存は、前庭リハビリテーションにおける視覚順応と慣らし運動を通じて脱感作を促進し、視覚運動耐性を高めることで恩恵を受ける可能性があることが示唆されています。 これは、視覚に依存している成人の大部分が視覚めまいの併存症状を持っているためかもしれません。 しかし、米国の全国監査調査によると、前庭障害と視覚依存の患者の 3 分の 1 には、めまいやめまいの徴候や症状がありません。 最近の証拠によると、視覚依存のレベルが高い健康な高齢者にはめまいがありませんでした。したがって、視覚適応訓練がそのような人々の視覚依存度を効果的に軽減できるかどうかは不明です。 ただし、視覚的依存は、感覚の重み付けの赤字と見なすことができます。したがって、視覚、前庭、および固有受容入力の操作による多感覚バランストレーニングは、感覚系の統合と再重み付けを改善することにより、視覚依存を減らすための代替手段になる可能性があります。 実際、複数の研究で、多感覚バランス トレーニングが不安定性や転倒歴のある高齢者の可動性とバランスを改善することが実証されています。ただし、視覚依存症や健康な高齢者に対するその有効性を調査した人はほとんどいません。 したがって、この研究の目的は、高齢者の視覚依存と感覚組織能力のレベルに対する多感覚バランストレーニングの有効性を調査することでした。

研究の種類

介入

入学 (実際)

54

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Taipei、台湾、110
        • Taipei Medical University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

63年~83年 (高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 1) 60歳以上
  • 2) 補助なしで、10 メートル連続して自力で歩くことができる
  • 3) Mini-Mental State Examination スコアが 24 以上の正常な認知機能
  • 4) 口頭での指示に従うことができる。

除外基準:

  • バランスの評価に影響を与える可能性のある病状または最近の怪我。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:多感覚バランストレーニンググループ
多感覚バランス トレーニング グループの参加者には、視覚、固有受容、および前庭操作を使用した多感覚バランス エクササイズが提供されました。 エクササイズには、前庭系を刺激するための目、頭、体の動きが含まれていました。さまざまな位置での姿勢制御エクササイズ (両足を揃える、タンデム スタンス、片足のスタンス)、固有受容入力を減らすための柔らかい表面の使用、およびエクササイズです。目を閉じて視覚的な手がかりを奪います。
多感覚バランス トレーニングは、視覚、前庭、固有受容、および感覚統合の個々の感覚操作を取り入れたバランス エクササイズです。
感覚入力を変更することなく、静的および動的なスタンディングバランスなど。
アクティブコンパレータ:従来のバランストレーニンググループ
従来のバランス トレーニング グループの参加者は、感覚入力を変更することなく、静的および動的な立位バランスなどの従来のバランス エクササイズを行いました。
感覚入力を変更することなく、静的および動的なスタンディングバランスなど。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ロッドとディスクのテスト
時間枠:4~8週間でベースラインから介入後への変化
これは、視覚依存のレベルを測定するコンピュータ化されたテストです。 真の垂直方向からの誤差が大きいほど、視覚依存のレベルが高いことを示します。
4~8週間でベースラインから介入後への変化
平衡感覚相互作用の修正臨床試験
時間枠:ベースラインから介入後 4 ~ 8 週間での変化
姿勢制御に対する視覚系、体性感覚系、および前庭系の寄与を評価します。
ベースラインから介入後 4 ~ 8 週間での変化

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
椅子の座りとリーチのテスト
時間枠:4~8週間でベースラインから介入後への変化
下肢の柔軟性を測定します。
4~8週間でベースラインから介入後への変化
5回の立位テスト
時間枠:4~8週間でベースラインから介入後への変化
下肢の筋力を測定します。
4~8週間でベースラインから介入後への変化
バーグ天秤
時間枠:4~8週間でベースラインから介入後への変化
これは、一連の所定の作業中に患者が安全にバランスを取る能力を客観的に判断するために使用されます。 これは 14 項目のリストで、各項目は 0 から 4 までの 5 段階の序数スケールで構成され、0 は機能の最低レベルを示し、4 は機能の最高レベルを示します。 合計スコアが 56 の場合、機能的なバランスが取れていることを示しますが、45 未満の場合、転倒のリスクが高い可能性があることを示します。
4~8週間でベースラインから介入後への変化
アクティビティ固有のバランス信頼度スケール
時間枠:4~8週間でベースラインから介入後への変化
バランスの信頼度を測定し、0% から 100% の範囲でスコア付けされた 16 項目を含みます。 0 のスコアは信頼がないことを示し、100 は完全な信頼を示します。
4~8週間でベースラインから介入後への変化
タイムアップしてテストに行く
時間枠:4~8週間でベースラインから介入後への変化
機能的可動性を測定します。 人が椅子から立ち上がり、3 メートル歩き、向きを変え、椅子に戻って座るまでの時間を使用します。 通常の健康な高齢者は通常、タスクを 10 秒以内で完了します。 非常に虚弱で運動能力の低い高齢者の場合、2 分以上かかる場合があります。 14 秒以上のスコアは、転倒のリスクが高いことを示しています。
4~8週間でベースラインから介入後への変化
10メートル歩行テスト
時間枠:4~8週間でベースラインから介入後への変化
これは、短距離の歩行速度と歩行能力 (メートル/秒) を評価するために使用されるパフォーマンス メジャーです。
4~8週間でベースラインから介入後への変化

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ミニ精神状態検査
時間枠:審査中
これは、認知機能を測定するために臨床および研究環境で広く使用されている 30 点のアンケートです。 24 以上 (30 点満点中) のスコアは、正常な認知を示します。 これより下のスコアは、重度 (≤9 ポイント)、中程度 (10 ~ 18 ポイント)、または軽度 (19 ~ 23 ポイント) の認知障害を示します。
審査中

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Shu-Chun Lee, PhD、Taipei Medical University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年3月1日

一次修了 (実際)

2019年6月30日

研究の完了 (実際)

2019年6月30日

試験登録日

最初に提出

2019年12月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年12月24日

最初の投稿 (実際)

2019年12月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年12月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年12月24日

最終確認日

2018年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • N20180725

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

他の研究者が正式に要求した場合に共有したい

IPD 共有時間枠

公開から6ヶ月

IPD 共有アクセス基準

申請者は、研究の背景、目的、および IPD を要求する理由を提供する必要があります。主任研究者は、申請者、所属、および上記のすべての文書を確認します。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • 研究プロトコル

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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