Gastroenterologie a pracovní úrazy
Je budoucnost gastroenterologie dostatečně připravena, aby zabránila pracovním úrazům a umožnila dlouhou zdravou kariéru? Otázka zodpovězena.
2.2.1. Primární výsledek(y)
• Procento gastroenterologů, kteří absolvovali formální školení v ergonomii endoskopie a jak předcházet dlouhodobým pracovním úrazům.
2.2.2. Sekundární výsledek(y)
- Kolik formálního školení v oblasti ergonomie endoskopie absolvovali studenti ve formátu s více možnostmi a jak předcházet pracovním úrazům.
- Počet zjištěných pracovních úrazů kolegů, kteří utrpěli.
- Typy předpokládaných pracovních úrazů, které utrpěli kolegové.
- Pokud kolegové vnímali pracovní úrazy, měli pocit, že to negativně ovlivnilo jejich schopnost vykonávat své povinnosti jako gastroenterolog.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
Jedná se o self-report průzkum využívající dobrovolný, nepravděpodobnostní vzor vzorkování. Nástroj průzkumu bude vytvořen v Průzkumu Google© a bude se skládat z otázek ano/ne, více možností a odpovědí s volným textem. Otázky tohoto nástroje průzkumu byly empiricky vyvinuty výzkumníky.
Bude distribuován všem koordinátorům gastroenterologických stipendií prostřednictvím e-mailového seznamu spravovaného programy po celé zemi za účelem komunikace s jejich stážisty. E-mail bude obsahovat pokyny ke sdílení odkazu na průzkum (příloha 2) se všemi prvními/druhými/třetími ročníky a také se všemi pokročilými odborníky z oblasti gastroenterologie v jejich programech. Průzkum bude šířen po dobu 2 týdnů. Koordinátor stipendia obdrží tři samostatné e-maily. První e-mail (příloha 2) bude zaslán v den zahájení průzkumu a požádá je, aby přeposlali odkaz svým kolegům. Druhý e-mail (příloha 3) bude zaslán 8. den studijního období a bude sloužit jako připomenutí účasti v průzkumu s opět připojeným odkazem. Poslední e-mail (příloha 4) bude rozeslán 14. den studijního období a bude sloužit jako poslední připomínka pro kolegy, aby dokončili průzkum, pokud tak ještě neučinili, a že průzkum bude uzavřen o půlnoci. Odkaz bude obsahovat formulář informovaného souhlasu i průzkum. Účastníci musí stisknout klávesu označující souhlas, aby překonali souhlas s průzkumem. Elektronické vyplnění dotazníku zabere méně než 2 minuty. Půjde o anonymní průzkum a bude distribuován prostřednictvím zabezpečené online platformy.
Výsledky budou sestaveny pomocí softwaru Google Survey©. Nebudou zahrnuty žádné osobní identifikační údaje.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Spojené státy, 75203
- Methodist Dallas Medical Center
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Gastroenterologové se zapsali do akreditovaného programu ve Spojených státech
- První, druhý a třetí ročník i pokročilí gastroenterologové
- Schopný a ochotný poskytnout souhlas
Kritéria vyloučení:
- Pokročilí gastroenterologové
- Zaměstnanci gastroenterologů
- Neschopnost nebo ochotu poskytnout souhlas
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Školení o ergonomii endoskopie
Časové okno: 14 dní
|
• Procento gastroenterologů, kteří absolvovali formální školení v ergonomii endoskopie a jak předcházet dlouhodobým pracovním úrazům.
|
14 dní
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Cassandra Craig, M.D., Methodist Dallas Medical Center
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 058.GID.2018.D
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .