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Gastroenterologie und arbeitsbedingte Verletzungen

18. November 2020 aktualisiert von: Methodist Health System

Ist die Zukunft der Gastroenterologie ausreichend vorbereitet, um arbeitsbedingte Verletzungen zu verhindern und eine lange, gesunde Karriere zu ermöglichen? Frage beantwortet.

2.2.1. Primäre Ergebnisse

• Prozentsatz der Gastroenterologie-Stipendiaten, die eine formelle Ausbildung in der Ergonomie der Endoskopie und der Vermeidung langfristiger arbeitsbedingter Verletzungen erhalten haben.

2.2.2. Sekundäre Ergebnisse

  • Wie viele formelle Schulungen im Multiple-Choice-Format erhielten die Stipendiaten in der Ergonomie der Endoskopie und der Vermeidung arbeitsbedingter Verletzungen?
  • Anzahl der wahrgenommenen arbeitsbedingten Verletzungen, die Stipendiaten erlitten haben.
  • Arten der wahrgenommenen arbeitsbedingten Verletzungen, die Stipendiaten erlitten haben.
  • Wenn die Kollegen arbeitsbedingte Verletzungen wahrnahmen, ob sie das Gefühl hatten, dass diese ihre Fähigkeit, ihre Pflichten als Gastroenterologie-Stipendiaten zu erfüllen, negativ beeinträchtigten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

Hierbei handelt es sich um eine Selbstauskunftsumfrage, bei der ein freiwilliges, nicht wahrscheinlichkeitsbasiertes Stichprobendesign zum Einsatz kommt. Das Umfrageinstrument wird in Google Survey© erstellt und besteht aus Ja/Nein-, Multiple-Choice- und Freitext-Antwortfragen. Die Fragen dieses Umfrageinstruments wurden von den Forschern empirisch entwickelt.

Es wird an alle Koordinatoren des Gastroenterologie-Stipendiums über einen E-Mail-Listenserver verteilt, der von Programmen im ganzen Land gepflegt wird, um mit ihren Auszubildenden zu kommunizieren. Die E-Mail enthält Anweisungen zum Weitergeben des Umfragelinks (Anhang 2) an alle Stipendiaten im ersten/zweiten/dritten Studienjahr sowie an alle fortgeschrittenen Gastroenterologie-Stipendiaten in ihren Programmen. Die Umfrage wird über einen Zeitraum von zwei Wochen verbreitet. Der Stipendienkoordinator erhält drei separate E-Mails. Die erste E-Mail (Anhang 2) wird am Eröffnungstag der Umfrage verschickt, in der sie gebeten werden, den Link an ihre Stipendiaten weiterzuleiten. Die zweite E-Mail (Anhang 3) wird am 8. Tag des Studienzeitraums verschickt und dient als Erinnerung an die Teilnahme an der Umfrage, wobei der Link noch einmal angehängt ist. Die letzte E-Mail (Anhang 4) wird am 14. Tag des Studienzeitraums verschickt und dient als letzte Erinnerung für die Stipendiaten, an der Umfrage teilzunehmen, sofern sie dies noch nicht getan haben, und dass die Umfrage um Mitternacht endet. Der Link enthält sowohl das Formular zur Einwilligung nach Aufklärung als auch die Umfrage. Die Teilnehmer müssen eine Zustimmungstaste drücken, um über die Zustimmung zur Umfrage hinauszukommen. Das elektronische Ausfüllen der Umfrage dauert weniger als 2 Minuten. Dabei handelt es sich um eine anonyme Umfrage, die über eine sichere Online-Plattform verbreitet wird.

Die Ergebnisse werden mit der Software Google Survey© zusammengestellt. Es werden keine personenbezogenen Daten enthalten sein.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

99

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Texas
      • Dallas, Texas, Vereinigte Staaten, 75203
        • Methodist Dallas Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Es wird an alle Koordinatoren des Gastroenterologie-Stipendiums über einen E-Mail-Listenserver verteilt, der von Programmen im ganzen Land gepflegt wird, um mit ihren Auszubildenden zu kommunizieren.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gastroenterologie-Stipendiaten, die in einem akkreditierten Programm in den Vereinigten Staaten eingeschrieben sind
  • Stipendiaten im ersten, zweiten und dritten Jahr sowie fortgeschrittene Gastroenterologie-Stipendiaten
  • Kann und willens sein, eine Einwilligung zu erteilen

Ausschlusskriterien:

  • Fortgeschrittene Gastroenterologie-Stipendiaten
  • Mitarbeiter von Gastroenterologen
  • Unfähig oder nicht willens, eine Einwilligung zu erteilen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schulung zur Ergonomie der Endoskopie
Zeitfenster: 14 Tage
• Prozentsatz der Gastroenterologie-Stipendiaten, die eine formelle Ausbildung in der Ergonomie der Endoskopie und der Vermeidung langfristiger arbeitsbedingter Verletzungen erhalten haben.
14 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Cassandra Craig, M.D., Methodist Dallas Medical Center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

2. April 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

2. Mai 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

2. Mai 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. Dezember 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. Dezember 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

2. Januar 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

19. November 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. November 2020

Zuletzt verifiziert

1. November 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 058.GID.2018.D

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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