Gastroenterologi og arbeidsrelaterte skader
Er fremtiden for gastroenterologi å være tilstrekkelig forberedt til å forhindre arbeidsrelaterte skader og gi mulighet for en lang sunn karriere? Spørsmål besvart.
2.2.1. Primærutfall(er)
• Andel av gastroenterologistipendiater som har mottatt formell opplæring i ergonomi ved endoskopi og hvordan man kan forebygge langsiktige arbeidsrelaterte skader.
2.2.2. Sekundært utfall
- Hvor mye formell opplæring gitt i flervalgsformat stipendiater fikk i ergonomi for endoskopi og hvordan forebygge arbeidsrelaterte skader.
- Antall opplevde arbeidsrelaterte skader stipendiater pådro seg.
- Typer opplevde arbeidsrelaterte skader stipendiater pådro seg.
- Hvis stipendiat opplevde arbeidsrelaterte skader, om de følte det påvirket deres evne til å utføre sine oppgaver som gastroenterologistipendiat negativt.
Studieoversikt
Status
Detaljert beskrivelse
Dette er en selvrapporteringsundersøkelse som bruker et frivillig, ikke-sannsynlighetsutvalgsdesign. Undersøkelsesinstrumentet vil bli opprettet i Google Survey© bestående av ja/nei, flervalgsspørsmål og fritekstsvar. Disse undersøkelsesinstrumentspørsmålene er utviklet empirisk av etterforskerne.
Det vil bli distribuert til alle gastroenterologiske stipendiatkoordinatorer gjennom en e-postliste som vedlikeholdes av programmer over hele landet med det formål å kommunisere med sine traineer. E-posten vil inneholde instruksjoner for å dele undersøkelseslenken (vedlegg 2) med alle første/andre/tredje år så vel som alle avanserte gastroenterologistipendiater i programmene deres. Undersøkelsen vil bli formidlet over en 2 ukers periode. Fellowship-koordinatoren vil motta tre separate e-poster. Den første e-posten (vedlegg 2) vil være på åpningsdagen for undersøkelsen og be dem om å videresende lenken til sine stipendiater. Den andre e-posten (vedlegg 3) vil bli sendt på dag 8 i studieperioden som en påminnelse om å delta i undersøkelsen med lenke igjen vedlagt. Den endelige e-posten (vedlegg 4) vil bli distribuert på dag 14 i studieperioden og tjene som en siste påminnelse for stipendiater om å fullføre undersøkelsen hvis de ikke allerede har gjort det, og at undersøkelsen vil stenge ved midnatt. Lenken vil ha både skjemaet for informert samtykke og undersøkelsen. Deltakere må trykke på en tast som indikerer enighet for å komme forbi samtykket til undersøkelsen. Undersøkelsen vil ta mindre enn 2 minutter å fylle ut elektronisk. Dette vil være en anonym undersøkelse og vil bli distribuert via en sikker nettplattform.
Resultatene vil bli kompilert med programvaren Google Survey©. Ingen personlig identifiserende informasjon vil bli inkludert.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Forente stater, 75203
- Methodist Dallas Medical Center
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Gastroenterologistipendiater meldte seg på et akkreditert program i USA
- Første, andre og tredje år samt avanserte gastroenterologistipendiater
- Kan og vil gi samtykke
Ekskluderingskriterier:
- Avanserte gastroenterologistipendiater
- Ansatte gastroenterologer
- Kan ikke eller vil ikke gi samtykke
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Opplæring i ergonomi ved endoskopi
Tidsramme: 14 dager
|
• Andel av gastroenterologistipendiater som har mottatt formell opplæring i ergonomi ved endoskopi og hvordan man kan forebygge langsiktige arbeidsrelaterte skader.
|
14 dager
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Cassandra Craig, M.D., Methodist Dallas Medical Center
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 058.GID.2018.D
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .