Gastroenterologia i urazy związane z pracą
Czy przyszłość gastroenterologii jest odpowiednio przygotowana, aby zapobiegać urazom związanym z pracą i umożliwiać długą zdrową karierę? Odpowiedź na pytanie.
2.2.1. Główny wynik(y)
• Odsetek stypendystów gastroenterologii, którzy przeszli jakiekolwiek formalne szkolenie w zakresie ergonomii endoskopii oraz sposobów zapobiegania długotrwałym urazom związanym z pracą.
2.2.2. Wynik drugorzędny
- Ile formalnego szkolenia w formacie wielokrotnego wyboru przeszli stypendyści w zakresie ergonomii endoskopii i sposobów zapobiegania urazom związanym z pracą.
- Liczba postrzeganych urazów związanych z pracą, których doznali współpracownicy.
- Rodzaje postrzeganych urazów związanych z pracą, których doznali stypendyści.
- Czy współpracownicy postrzegali urazy związane z pracą, czy uważali, że wpłynęło to negatywnie na ich zdolność do wykonywania obowiązków jako gastroenterolog.
Przegląd badań
Status
Szczegółowy opis
Jest to ankieta samoopisowa wykorzystująca dobrowolny, nieprobabilistyczny schemat doboru próby. Narzędzie ankiety zostanie utworzone w Google Survey© i będzie składało się z pytań typu tak/nie, wielokrotnego wyboru i dowolnych odpowiedzi tekstowych. Pytania z tego instrumentu ankiety zostały opracowane empirycznie przez badaczy.
Zostanie on rozesłany do wszystkich koordynatorów stypendiów gastroenterologicznych za pośrednictwem listy e-mailowej prowadzonej przez programy w całym kraju w celu komunikowania się z ich stażystami. Wiadomość e-mail będzie zawierać instrukcje dotyczące udostępniania łącza do ankiety (załącznik 2) wszystkim studentom pierwszego/drugiego/trzeciego roku, a także wszystkim zaawansowanym stypendystom gastroenterologii w ich programach. Ankieta będzie rozpowszechniana przez okres 2 tygodni. Koordynator stypendium otrzyma trzy osobne e-maile. Pierwszy e-mail (Załącznik 2) zostanie wysłany w dniu otwarcia ankiety z prośbą o przesłanie linku swoim współpracownikom. Drugi e-mail (Załącznik 3) zostanie wysłany ósmego dnia okresu studiów, jako przypomnienie o uczestnictwie w ankiecie z ponownie dołączonym linkiem. Końcowy e-mail (Załącznik 4) zostanie wysłany 14 dnia okresu studiów, służąc jako ostatnie przypomnienie dla stypendystów o wypełnieniu ankiety, jeśli jeszcze tego nie zrobili, oraz o zamknięciu ankiety o północy. Link będzie zawierał zarówno formularz świadomej zgody, jak i ankietę. Uczestnicy muszą nacisnąć klawisz oznaczający zgodę, aby pominąć zgodę na badanie. Wypełnienie ankiety drogą elektroniczną zajmie mniej niż 2 minuty. Będzie to anonimowa ankieta, która zostanie rozesłana za pośrednictwem bezpiecznej platformy internetowej.
Wyniki zostaną opracowane przy użyciu oprogramowania Google Survey©. Żadne dane osobowe nie zostaną uwzględnione.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Stany Zjednoczone, 75203
- Methodist Dallas Medical Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Stypendyści gastroenterologii zapisani do akredytowanego programu w Stanach Zjednoczonych
- Stypendyści pierwszego, drugiego i trzeciego roku oraz zaawansowanych gastroenterologii
- Zdolność i chęć wyrażenia zgody
Kryteria wyłączenia:
- Stypendyści zaawansowanej gastroenterologii
- Personel gastroenterologów
- Niemożność lub niechęć do wyrażenia zgody
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Szkolenie z ergonomii endoskopii
Ramy czasowe: 14 dni
|
• Odsetek stypendystów gastroenterologii, którzy przeszli jakiekolwiek formalne szkolenie w zakresie ergonomii endoskopii oraz sposobów zapobiegania długotrwałym urazom związanym z pracą.
|
14 dni
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Cassandra Craig, M.D., Methodist Dallas Medical Center
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 058.GID.2018.D
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .