- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04216212
Gastroenterologia e lesões relacionadas ao trabalho
O futuro da gastroenterologia está sendo preparado adequadamente para prevenir lesões relacionadas ao trabalho e permitir uma carreira longa e saudável? Pergunta respondida.
2.2.1. Resultado(s) Primário(s)
• Porcentagem de bolsistas de gastroenterologia que receberam algum treinamento formal em ergonomia de endoscopia e como prevenir lesões relacionadas ao trabalho de longo prazo.
2.2.2. Resultado(s) Secundário(s)
- Quanto treinamento formal dado em formato de múltipla escolha os companheiros receberam na ergonomia da endoscopia e como prevenir lesões relacionadas ao trabalho.
- Número de lesões percebidas relacionadas ao trabalho sofridas pelos bolsistas.
- Tipos de lesões percebidas relacionadas ao trabalho que os companheiros sofreram.
- Se o colega percebeu lesões relacionadas ao trabalho, se sentiu que afetou negativamente sua capacidade de desempenhar suas funções como bolsista de gastroenterologia.
Visão geral do estudo
Status
Descrição detalhada
Esta é uma pesquisa de autorrelato que utiliza um desenho de amostragem não probabilística voluntário. O instrumento de pesquisa será criado no Google Survey©, consistindo de perguntas de resposta sim/não, de múltipla escolha e de texto livre. As perguntas deste instrumento de pesquisa foram desenvolvidas empiricamente pelos investigadores.
Ele será distribuído a todos os coordenadores de bolsas de gastroenterologia por meio de uma lista de e-mail mantida por programas em todo o país para fins de comunicação com seus estagiários. O e-mail incluirá instruções para compartilhar o link da pesquisa (Apêndice 2) com todos os bolsistas do primeiro/segundo/terceiro ano, bem como todos os bolsistas de gastroenterologia avançada em seus programas. A pesquisa será divulgada durante um período de 2 semanas. O coordenador da bolsa receberá três e-mails separados. O primeiro e-mail (Apêndice 2) será no dia da abertura da pesquisa solicitando que eles encaminhem o link para seus companheiros. O segundo e-mail (Apêndice 3) será enviado no dia 8 do período do estudo, servindo como um lembrete para participar da pesquisa com o link novamente anexado. O e-mail final (Apêndice 4) será distribuído no dia 14 do período de estudo, servindo como um lembrete final para os bolsistas concluírem a pesquisa, caso ainda não o tenham feito, e que a pesquisa será encerrada à meia-noite. O link terá o formulário de consentimento informado e a pesquisa. Os participantes devem pressionar uma tecla que indica concordância em passar pelo consentimento da pesquisa. A pesquisa levará menos de 2 minutos para ser concluída eletronicamente. Esta será uma pesquisa anônima e será distribuída por meio de uma plataforma online segura.
Os resultados serão compilados usando o software Google Survey©. Nenhuma informação de identificação pessoal será incluída.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
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Texas
-
Dallas, Texas, Estados Unidos, 75203
- Methodist Dallas Medical Center
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Bolsistas de gastroenterologia matriculados em um programa credenciado nos Estados Unidos
- Primeiro, segundo e terceiro ano, bem como bolsistas de gastroenterologia avançada
- Capaz e disposto a fornecer consentimento
Critério de exclusão:
- Bolsistas avançados de gastroenterologia
- Equipe de gastroenterologistas
- Incapaz ou indisposto a fornecer consentimento
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Treinamento em ergonomia da endoscopia
Prazo: 14 dias
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• Porcentagem de bolsistas de gastroenterologia que receberam algum treinamento formal em ergonomia de endoscopia e como prevenir lesões relacionadas ao trabalho de longo prazo.
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14 dias
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Cassandra Craig, M.D., Methodist Dallas Medical Center
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 058.GID.2018.D
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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