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Gastroenterologia e lesões relacionadas ao trabalho

18 de novembro de 2020 atualizado por: Methodist Health System

O futuro da gastroenterologia está sendo preparado adequadamente para prevenir lesões relacionadas ao trabalho e permitir uma carreira longa e saudável? Pergunta respondida.

2.2.1. Resultado(s) Primário(s)

• Porcentagem de bolsistas de gastroenterologia que receberam algum treinamento formal em ergonomia de endoscopia e como prevenir lesões relacionadas ao trabalho de longo prazo.

2.2.2. Resultado(s) Secundário(s)

  • Quanto treinamento formal dado em formato de múltipla escolha os companheiros receberam na ergonomia da endoscopia e como prevenir lesões relacionadas ao trabalho.
  • Número de lesões percebidas relacionadas ao trabalho sofridas pelos bolsistas.
  • Tipos de lesões percebidas relacionadas ao trabalho que os companheiros sofreram.
  • Se o colega percebeu lesões relacionadas ao trabalho, se sentiu que afetou negativamente sua capacidade de desempenhar suas funções como bolsista de gastroenterologia.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Esta é uma pesquisa de autorrelato que utiliza um desenho de amostragem não probabilística voluntário. O instrumento de pesquisa será criado no Google Survey©, consistindo de perguntas de resposta sim/não, de múltipla escolha e de texto livre. As perguntas deste instrumento de pesquisa foram desenvolvidas empiricamente pelos investigadores.

Ele será distribuído a todos os coordenadores de bolsas de gastroenterologia por meio de uma lista de e-mail mantida por programas em todo o país para fins de comunicação com seus estagiários. O e-mail incluirá instruções para compartilhar o link da pesquisa (Apêndice 2) com todos os bolsistas do primeiro/segundo/terceiro ano, bem como todos os bolsistas de gastroenterologia avançada em seus programas. A pesquisa será divulgada durante um período de 2 semanas. O coordenador da bolsa receberá três e-mails separados. O primeiro e-mail (Apêndice 2) será no dia da abertura da pesquisa solicitando que eles encaminhem o link para seus companheiros. O segundo e-mail (Apêndice 3) será enviado no dia 8 do período do estudo, servindo como um lembrete para participar da pesquisa com o link novamente anexado. O e-mail final (Apêndice 4) será distribuído no dia 14 do período de estudo, servindo como um lembrete final para os bolsistas concluírem a pesquisa, caso ainda não o tenham feito, e que a pesquisa será encerrada à meia-noite. O link terá o formulário de consentimento informado e a pesquisa. Os participantes devem pressionar uma tecla que indica concordância em passar pelo consentimento da pesquisa. A pesquisa levará menos de 2 minutos para ser concluída eletronicamente. Esta será uma pesquisa anônima e será distribuída por meio de uma plataforma online segura.

Os resultados serão compilados usando o software Google Survey©. Nenhuma informação de identificação pessoal será incluída.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

99

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Texas
      • Dallas, Texas, Estados Unidos, 75203
        • Methodist Dallas Medical Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Ele será distribuído a todos os coordenadores de bolsas de gastroenterologia por meio de uma lista de e-mail mantida por programas em todo o país para fins de comunicação com seus estagiários.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Bolsistas de gastroenterologia matriculados em um programa credenciado nos Estados Unidos
  • Primeiro, segundo e terceiro ano, bem como bolsistas de gastroenterologia avançada
  • Capaz e disposto a fornecer consentimento

Critério de exclusão:

  • Bolsistas avançados de gastroenterologia
  • Equipe de gastroenterologistas
  • Incapaz ou indisposto a fornecer consentimento

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Treinamento em ergonomia da endoscopia
Prazo: 14 dias
• Porcentagem de bolsistas de gastroenterologia que receberam algum treinamento formal em ergonomia de endoscopia e como prevenir lesões relacionadas ao trabalho de longo prazo.
14 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Cassandra Craig, M.D., Methodist Dallas Medical Center

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

2 de abril de 2019

Conclusão Primária (Real)

2 de maio de 2019

Conclusão do estudo (Real)

2 de maio de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de dezembro de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de dezembro de 2019

Primeira postagem (Real)

2 de janeiro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

19 de novembro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de novembro de 2020

Última verificação

1 de novembro de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 058.GID.2018.D

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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