- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04216212
Gastroenterologia ja työhön liittyvät vammat
Onko gastroenterologian tulevaisuus valmistautunut riittävästi estämään työhön liittyviä vammoja ja mahdollistamaan pitkän terveen uran? Kysymykseen vastattu.
2.2.1. Ensisijaiset tulokset
• Niiden gastroenterologian stipendiaattien prosenttiosuus, jotka ovat saaneet muodollisen koulutuksen endoskoopin ergonomiasta ja pitkäaikaisten työtapaturmien ehkäisystä.
2.2.2. Toissijaiset tulokset
- Kuinka paljon monivalintamuodossa annettua muodollista koulutusta stipendiaatit saivat endoskopian ergonomiassa ja miten työtapaturmia voidaan ehkäistä.
- Tapattujen työtapaturmien määrä.
- Työkavereiden kokemien työtapaturmien tyypit.
- Jos kollega havaitsi työhön liittyviä vammoja, vaikuttiko he sen negatiivisesti heidän kykyynsä hoitaa gastroenterologian stipendiaattia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä on itseraportoiva kysely, jossa hyödynnetään vapaaehtoista, ei-todennäköisyysotantamallia. Kyselytyökalu luodaan Google Survey© -kyselyyn, joka koostuu kyllä/ei, monivalintakysymyksistä ja vapaasti tekstivastauskysymyksistä. Tutkijat ovat kehittäneet tämän kyselyvälineen kysymykset empiirisesti.
Se jaetaan kaikille gastroenterologian apurahakoordinaattoreille valtakunnallisten ohjelmien ylläpitämän sähköpostilistapalvelun kautta, jotta he voivat kommunikoida harjoittelijoidensa kanssa. Sähköposti sisältää ohjeet kyselylinkin (Liite 2) jakamiseen kaikille ensimmäisen/toisen/kolmannen vuoden sekä kaikille edistyneille gastroenterologian tutkijoille heidän ohjelmissaan. Kyselyä jaetaan 2 viikon ajan. Apurahan koordinaattori saa kolme erillistä sähköpostiviestiä. Ensimmäinen sähköposti (Liite 2) tulee kyselyn avauspäivänä, jossa pyydetään lähettämään linkki eteenpäin kollegoilleen. Toinen sähköposti (Liite 3) lähetetään opintojakson 8. päivänä muistutuksena kyselyyn osallistumisesta linkin kera. Lopullinen sähköposti (Liite 4) jaetaan opintojakson 14. päivänä ja se toimii viimeisenä muistutuksena stipendiaateille kyselyn suorittamisesta, jos he eivät ole vielä tehneet ja että kysely sulkeutuu keskiyöllä. Linkistä löytyy sekä tietoinen suostumuslomake että kysely. Osallistujien on painettava suostumusnäppäintä päästäkseen kyselyyn suostumuksensa ohi. Kyselyn täyttäminen sähköisesti vie alle 2 minuuttia. Tämä on anonyymi kysely, ja se jaetaan suojatun verkkoalustan kautta.
Tulokset kootaan Google Survey© -ohjelmistolla. Mitään henkilökohtaisia tunnistetietoja ei sisällytetä.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Yhdysvallat, 75203
- Methodist Dallas Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Gastroenterologiatutkijat ilmoittautuivat akkreditoituun ohjelmaan Yhdysvalloissa
- Ensimmäisen, toisen ja kolmannen vuoden sekä edistyneet gastroenterologiatutkijat
- Pystyy ja haluaa antaa suostumuksensa
Poissulkemiskriteerit:
- Edistyneet gastroenterologiatutkijat
- Henkilökunta gastroenterologit
- Ei pysty tai halua antaa suostumusta
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Endoskopian ergonomiaa koskeva koulutus
Aikaikkuna: 14 päivää
|
• Niiden gastroenterologian stipendiaattien prosenttiosuus, jotka ovat saaneet muodollisen koulutuksen endoskoopin ergonomiasta ja pitkäaikaisten työtapaturmien ehkäisystä.
|
14 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Cassandra Craig, M.D., Methodist Dallas Medical Center
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 058.GID.2018.D
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .