Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Gastroenterologia ja työhön liittyvät vammat

keskiviikko 18. marraskuuta 2020 päivittänyt: Methodist Health System

Onko gastroenterologian tulevaisuus valmistautunut riittävästi estämään työhön liittyviä vammoja ja mahdollistamaan pitkän terveen uran? Kysymykseen vastattu.

2.2.1. Ensisijaiset tulokset

• Niiden gastroenterologian stipendiaattien prosenttiosuus, jotka ovat saaneet muodollisen koulutuksen endoskoopin ergonomiasta ja pitkäaikaisten työtapaturmien ehkäisystä.

2.2.2. Toissijaiset tulokset

  • Kuinka paljon monivalintamuodossa annettua muodollista koulutusta stipendiaatit saivat endoskopian ergonomiassa ja miten työtapaturmia voidaan ehkäistä.
  • Tapattujen työtapaturmien määrä.
  • Työkavereiden kokemien työtapaturmien tyypit.
  • Jos kollega havaitsi työhön liittyviä vammoja, vaikuttiko he sen negatiivisesti heidän kykyynsä hoitaa gastroenterologian stipendiaattia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä on itseraportoiva kysely, jossa hyödynnetään vapaaehtoista, ei-todennäköisyysotantamallia. Kyselytyökalu luodaan Google Survey© -kyselyyn, joka koostuu kyllä/ei, monivalintakysymyksistä ja vapaasti tekstivastauskysymyksistä. Tutkijat ovat kehittäneet tämän kyselyvälineen kysymykset empiirisesti.

Se jaetaan kaikille gastroenterologian apurahakoordinaattoreille valtakunnallisten ohjelmien ylläpitämän sähköpostilistapalvelun kautta, jotta he voivat kommunikoida harjoittelijoidensa kanssa. Sähköposti sisältää ohjeet kyselylinkin (Liite 2) jakamiseen kaikille ensimmäisen/toisen/kolmannen vuoden sekä kaikille edistyneille gastroenterologian tutkijoille heidän ohjelmissaan. Kyselyä jaetaan 2 viikon ajan. Apurahan koordinaattori saa kolme erillistä sähköpostiviestiä. Ensimmäinen sähköposti (Liite 2) tulee kyselyn avauspäivänä, jossa pyydetään lähettämään linkki eteenpäin kollegoilleen. Toinen sähköposti (Liite 3) lähetetään opintojakson 8. päivänä muistutuksena kyselyyn osallistumisesta linkin kera. Lopullinen sähköposti (Liite 4) jaetaan opintojakson 14. päivänä ja se toimii viimeisenä muistutuksena stipendiaateille kyselyn suorittamisesta, jos he eivät ole vielä tehneet ja että kysely sulkeutuu keskiyöllä. Linkistä löytyy sekä tietoinen suostumuslomake että kysely. Osallistujien on painettava suostumusnäppäintä päästäkseen kyselyyn suostumuksensa ohi. Kyselyn täyttäminen sähköisesti vie alle 2 minuuttia. Tämä on anonyymi kysely, ja se jaetaan suojatun verkkoalustan kautta.

Tulokset kootaan Google Survey© -ohjelmistolla. Mitään henkilökohtaisia ​​tunnistetietoja ei sisällytetä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

99

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Texas
      • Dallas, Texas, Yhdysvallat, 75203
        • Methodist Dallas Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Se jaetaan kaikille gastroenterologian apurahakoordinaattoreille valtakunnallisten ohjelmien ylläpitämän sähköpostilistapalvelun kautta, jotta he voivat kommunikoida harjoittelijoidensa kanssa.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Gastroenterologiatutkijat ilmoittautuivat akkreditoituun ohjelmaan Yhdysvalloissa
  • Ensimmäisen, toisen ja kolmannen vuoden sekä edistyneet gastroenterologiatutkijat
  • Pystyy ja haluaa antaa suostumuksensa

Poissulkemiskriteerit:

  • Edistyneet gastroenterologiatutkijat
  • Henkilökunta gastroenterologit
  • Ei pysty tai halua antaa suostumusta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Endoskopian ergonomiaa koskeva koulutus
Aikaikkuna: 14 päivää
• Niiden gastroenterologian stipendiaattien prosenttiosuus, jotka ovat saaneet muodollisen koulutuksen endoskoopin ergonomiasta ja pitkäaikaisten työtapaturmien ehkäisystä.
14 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Cassandra Craig, M.D., Methodist Dallas Medical Center

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 2. huhtikuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 2. toukokuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 2. toukokuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 30. joulukuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 30. joulukuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 2. tammikuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 19. marraskuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 18. marraskuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. marraskuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 058.GID.2018.D

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa