- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04216212
Gastroenterologi & arbetsrelaterade skador
Är framtiden för gastroenterologin tillräckligt förberedd för att förhindra arbetsrelaterade skador och möjliggöra en lång hälsokarriär? Fråga besvarad.
2.2.1. Primärt resultat
• Andel gastroenterologistipendiater som har fått någon formell utbildning i ergonomi för endoskopi och hur man förebygger långvariga arbetsrelaterade skador.
2.2.2. Sekundära resultat
- Hur mycket formell utbildning som ges i flervalsformat stipendiater fick i ergonomin för endoskopi och hur man förebygger arbetsrelaterade skador.
- Antalet upplevda arbetsrelaterade skador stipendiater ådragit sig.
- Typer av upplevda arbetsrelaterade skador stipendiater ådragit sig.
- Om kollegan upplevde arbetsrelaterade skador om de upplevde det negativt påverkade deras förmåga att utföra sina uppgifter som gastroenterolog.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Detta är en självrapporteringsundersökning som använder en frivillig, icke-sannolikhetsurvalsdesign. Enkätinstrumentet kommer att skapas i Google Survey© bestående av ja/nej, flervalsfrågor och fritextsvarsfrågor. Dessa undersökningsinstrumentfrågor har utvecklats empiriskt av utredarna.
Det kommer att distribueras till alla gastroenterologiska stipendiekoordinatorer via en e-postlista som underhålls av program i hela landet i syfte att kommunicera med sina praktikanter. E-postmeddelandet kommer att innehålla instruktioner om att dela enkätlänken (bilaga 2) med alla första/andra/tredje året såväl som alla avancerade gastroenterologer i deras program. Enkäten kommer att spridas under en 2 veckors period. Gemenskapskoordinatorn kommer att få tre separata e-postmeddelanden. Det första e-postmeddelandet (bilaga 2) kommer på öppningsdagen för undersökningen och uppmanar dem att vidarebefordra länken till sina stipendiater. Det andra e-postmeddelandet (bilaga 3) kommer att skickas dag 8 av studieperioden och tjänar som en påminnelse om att delta i undersökningen med länk igen bifogad. Det sista e-postmeddelandet (bilaga 4) kommer att distribueras på dag 14 av studieperioden och tjänar som en sista påminnelse för stipendiater att fylla i undersökningen om de inte redan har gjort det och att undersökningen kommer att stänga vid midnatt. Länken kommer att ha både formuläret för informerat samtycke och undersökningen. Deltagarna måste trycka på en tangent som indikerar samtycke för att komma förbi samtycket till undersökningen. Enkäten kommer att ta mindre än 2 minuter att fylla i elektroniskt. Detta kommer att vara en anonym undersökning och kommer att distribueras via en säker onlineplattform.
Resultaten kommer att sammanställas med programvaran Google Survey©. Ingen personlig identifieringsinformation kommer att inkluderas.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Förenta staterna, 75203
- Methodist Dallas Medical Center
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Gastroenterologistipendiater inskrivna i ett ackrediterat program i USA
- Första, andra och tredje året samt avancerade gastroenterologistipendiater
- Kan och vill ge samtycke
Exklusions kriterier:
- Avancerade gastroenterologistipendiater
- Personal på gastroenterologer
- Kan eller vill inte ge samtycke
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Utbildning i ergonomi för endoskopi
Tidsram: 14 dagar
|
• Andel gastroenterologistipendiater som har fått någon formell utbildning i ergonomi för endoskopi och hur man förebygger långvariga arbetsrelaterade skador.
|
14 dagar
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Cassandra Craig, M.D., Methodist Dallas Medical Center
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 058.GID.2018.D
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .