Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Gastroenterologi & arbetsrelaterade skador

18 november 2020 uppdaterad av: Methodist Health System

Är framtiden för gastroenterologin tillräckligt förberedd för att förhindra arbetsrelaterade skador och möjliggöra en lång hälsokarriär? Fråga besvarad.

2.2.1. Primärt resultat

• Andel gastroenterologistipendiater som har fått någon formell utbildning i ergonomi för endoskopi och hur man förebygger långvariga arbetsrelaterade skador.

2.2.2. Sekundära resultat

  • Hur mycket formell utbildning som ges i flervalsformat stipendiater fick i ergonomin för endoskopi och hur man förebygger arbetsrelaterade skador.
  • Antalet upplevda arbetsrelaterade skador stipendiater ådragit sig.
  • Typer av upplevda arbetsrelaterade skador stipendiater ådragit sig.
  • Om kollegan upplevde arbetsrelaterade skador om de upplevde det negativt påverkade deras förmåga att utföra sina uppgifter som gastroenterolog.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Detaljerad beskrivning

Detta är en självrapporteringsundersökning som använder en frivillig, icke-sannolikhetsurvalsdesign. Enkätinstrumentet kommer att skapas i Google Survey© bestående av ja/nej, flervalsfrågor och fritextsvarsfrågor. Dessa undersökningsinstrumentfrågor har utvecklats empiriskt av utredarna.

Det kommer att distribueras till alla gastroenterologiska stipendiekoordinatorer via en e-postlista som underhålls av program i hela landet i syfte att kommunicera med sina praktikanter. E-postmeddelandet kommer att innehålla instruktioner om att dela enkätlänken (bilaga 2) med alla första/andra/tredje året såväl som alla avancerade gastroenterologer i deras program. Enkäten kommer att spridas under en 2 veckors period. Gemenskapskoordinatorn kommer att få tre separata e-postmeddelanden. Det första e-postmeddelandet (bilaga 2) kommer på öppningsdagen för undersökningen och uppmanar dem att vidarebefordra länken till sina stipendiater. Det andra e-postmeddelandet (bilaga 3) kommer att skickas dag 8 av studieperioden och tjänar som en påminnelse om att delta i undersökningen med länk igen bifogad. Det sista e-postmeddelandet (bilaga 4) kommer att distribueras på dag 14 av studieperioden och tjänar som en sista påminnelse för stipendiater att fylla i undersökningen om de inte redan har gjort det och att undersökningen kommer att stänga vid midnatt. Länken kommer att ha både formuläret för informerat samtycke och undersökningen. Deltagarna måste trycka på en tangent som indikerar samtycke för att komma förbi samtycket till undersökningen. Enkäten kommer att ta mindre än 2 minuter att fylla i elektroniskt. Detta kommer att vara en anonym undersökning och kommer att distribueras via en säker onlineplattform.

Resultaten kommer att sammanställas med programvaran Google Survey©. Ingen personlig identifieringsinformation kommer att inkluderas.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

99

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Texas
      • Dallas, Texas, Förenta staterna, 75203
        • Methodist Dallas Medical Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Det kommer att distribueras till alla gastroenterologiska stipendiekoordinatorer via en e-postlista som underhålls av program i hela landet i syfte att kommunicera med sina praktikanter.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Gastroenterologistipendiater inskrivna i ett ackrediterat program i USA
  • Första, andra och tredje året samt avancerade gastroenterologistipendiater
  • Kan och vill ge samtycke

Exklusions kriterier:

  • Avancerade gastroenterologistipendiater
  • Personal på gastroenterologer
  • Kan eller vill inte ge samtycke

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Utbildning i ergonomi för endoskopi
Tidsram: 14 dagar
• Andel gastroenterologistipendiater som har fått någon formell utbildning i ergonomi för endoskopi och hur man förebygger långvariga arbetsrelaterade skador.
14 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Cassandra Craig, M.D., Methodist Dallas Medical Center

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

2 april 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

2 maj 2019

Avslutad studie (Faktisk)

2 maj 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

30 december 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 december 2019

Första postat (Faktisk)

2 januari 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

19 november 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 november 2020

Senast verifierad

1 november 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 058.GID.2018.D

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

3
Prenumerera