Гастроэнтерология и производственные травмы
Является ли будущее гастроэнтерологии достаточно подготовленным для предотвращения травм, связанных с работой, и обеспечения долгой здоровой карьеры? Ответ на вопрос.
2.2.1. Основной результат(ы)
• Процент стипендиатов-гастроэнтерологов, прошедших формальную подготовку по эргономике эндоскопии и по предотвращению длительных производственных травм.
2.2.2. Вторичный результат (ы)
- Какой объем формального обучения, проведенного стипендиатами в формате множественного выбора, по эргономике эндоскопии и способам предотвращения производственных травм.
- Количество предполагаемых производственных травм, полученных стипендиатами.
- Типы предполагаемых производственных травм, полученных стипендиатами.
- Если коллега воспринимал травмы, связанные с работой, считали ли они, что это негативно повлияло на их способность выполнять свои обязанности в качестве научного сотрудника-гастроэнтеролога.
Обзор исследования
Статус
Подробное описание
Это опрос с самоотчетом, в котором используется добровольная невероятностная выборка. Инструмент опроса будет создан в Google Survey© и будет состоять из вопросов «да/нет», вопросов с несколькими вариантами ответов и ответов с произвольным текстом. Вопросы этого инструмента опроса были разработаны исследователями эмпирическим путем.
Он будет разослан всем координаторам гастроэнтерологических стипендий через список рассылки по электронной почте, поддерживаемый программами по всей стране, для связи со своими стажерами. Электронное письмо будет содержать инструкции по обмену ссылкой на опрос (Приложение 2) со всеми первокурсниками/второкурсниками/третьекурсниками, а также со всеми опытными аспирантами-гастроэнтерологами, участвующими в их программах. Опрос будет распространяться в течение 2 недель. Координатор стипендии получит три отдельных электронных письма. Первое электронное письмо (Приложение 2) будет отправлено в день открытия опроса с просьбой переслать ссылку своим коллегам. Второе электронное письмо (Приложение 3) будет отправлено на 8-й день периода исследования в качестве напоминания об участии в опросе с еще раз прикрепленной ссылкой. Окончательное электронное письмо (Приложение 4) будет разослано на 14-й день учебного периода и станет последним напоминанием для стипендиатов о необходимости заполнить опрос, если они еще этого не сделали, и о том, что опрос завершится в полночь. Ссылка будет содержать как форму информированного согласия, так и опрос. Участники должны нажать клавишу, указывающую на согласие, чтобы получить согласие на опрос. Заполнение анкеты в электронном виде займет не более 2 минут. Это будет анонимный опрос, который будет распространяться через безопасную онлайн-платформу.
Результаты будут скомпилированы с использованием программного обеспечения Google Survey©. Никакая личная информация не будет включена.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Соединенные Штаты, 75203
- Methodist Dallas Medical Center
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Стипендиаты-гастроэнтерологи, зачисленные в аккредитованную программу в США.
- Первый, второй и третий курс, а также продвинутые стипендиаты-гастроэнтерологи
- Способны и готовы дать согласие
Критерий исключения:
- Продвинутые гастроэнтерологи
- Штатные гастроэнтерологи
- Не может или не хочет дать согласие
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Обучение эргономике эндоскопии
Временное ограничение: 14 дней
|
• Процент стипендиатов-гастроэнтерологов, прошедших формальную подготовку по эргономике эндоскопии и по предотвращению длительных производственных травм.
|
14 дней
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Cassandra Craig, M.D., Methodist Dallas Medical Center
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 058.GID.2018.D
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .