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Gastro-entérologie et blessures liées au travail

18 novembre 2020 mis à jour par: Methodist Health System

L'avenir de la gastro-entérologie est-il suffisamment préparé pour prévenir les blessures liées au travail et permettre une longue carrière en bonne santé ? Question répondue.

2.2.1. Résultat(s) principal(aux)

• Pourcentage d'associés en gastroentérologie qui ont reçu une formation officielle sur l'ergonomie de l'endoscopie et sur la façon de prévenir les blessures liées au travail à long terme.

2.2.2. Résultat(s) secondaire(s)

  • Combien de formation formelle donnée dans le format à choix multiples les boursiers ont-ils reçue en ergonomie de l'endoscopie et comment prévenir les blessures liées au travail.
  • Nombre d'accidents du travail perçus subis par les boursiers.
  • Types de blessures perçues liées au travail subies par les boursiers.
  • Si les collègues percevaient des blessures liées au travail, s'ils estimaient que cela affectait négativement leur capacité à accomplir leurs tâches en tant que boursiers en gastroentérologie.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

Il s'agit d'une enquête d'auto-évaluation utilisant un plan d'échantillonnage volontaire et non probabiliste. L'instrument d'enquête sera créé dans Google Survey© et consistera en des questions à réponse oui/non, à choix multiples et en texte libre. Les questions de cet instrument d'enquête ont été élaborées empiriquement par les enquêteurs.

Il sera distribué à tous les coordonnateurs de bourses en gastro-entérologie par le biais d'une liste de diffusion électronique maintenue par les programmes à l'échelle nationale dans le but de communiquer avec leurs stagiaires. Le courriel contiendra des instructions pour partager le lien du sondage (annexe 2) avec tous les étudiants de première/deuxième/troisième année ainsi qu'avec tous les boursiers avancés en gastroentérologie dans leurs programmes. L'enquête sera diffusée sur une période de 2 semaines. Le coordinateur de la bourse recevra trois e-mails distincts. Le premier e-mail (annexe 2) sera envoyé le jour de l'ouverture de l'enquête, leur demandant de transmettre le lien à leurs collègues. Le deuxième e-mail (Annexe 3) sera envoyé le jour 8 de la période d'étude servant de rappel pour participer à l'enquête avec un lien à nouveau attaché. Le dernier courriel (annexe 4) sera distribué le 14e jour de la période d'études et servira de dernier rappel aux boursiers pour qu'ils remplissent le sondage s'ils ne l'ont pas déjà fait et que le sondage se terminera à minuit. Le lien contiendra à la fois le formulaire de consentement éclairé et l'enquête. Les participants doivent appuyer sur une touche indiquant leur accord pour passer outre le consentement à l'enquête. Le sondage prendra moins de 2 minutes à remplir par voie électronique. Ce sondage sera anonyme et sera distribué via une plateforme en ligne sécurisée.

Les résultats seront compilés à l'aide du logiciel Google Survey©. Aucune information d'identification personnelle ne sera incluse.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

99

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Texas
      • Dallas, Texas, États-Unis, 75203
        • Methodist Dallas Medical Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Il sera distribué à tous les coordonnateurs de bourses en gastro-entérologie par le biais d'une liste de diffusion électronique maintenue par les programmes à l'échelle nationale dans le but de communiquer avec leurs stagiaires.

La description

Critère d'intégration:

  • Boursiers en gastroentérologie inscrits à un programme accrédité aux États-Unis
  • Boursiers de première, deuxième et troisième année ainsi que boursiers avancés en gastro-entérologie
  • Capable et disposé à donner son consentement

Critère d'exclusion:

  • Boursiers avancés en gastro-entérologie
  • Gastro-entérologues du personnel
  • Incapable ou refusant de donner son consentement

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Formation sur l'ergonomie de l'endoscopie
Délai: 14 jours
• Pourcentage d'associés en gastroentérologie qui ont reçu une formation officielle sur l'ergonomie de l'endoscopie et sur la façon de prévenir les blessures liées au travail à long terme.
14 jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Cassandra Craig, M.D., Methodist Dallas Medical Center

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

2 avril 2019

Achèvement primaire (Réel)

2 mai 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

2 mai 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 décembre 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 décembre 2019

Première publication (Réel)

2 janvier 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

19 novembre 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 novembre 2020

Dernière vérification

1 novembre 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 058.GID.2018.D

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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