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Gastroenterología y lesiones relacionadas con el trabajo

18 de noviembre de 2020 actualizado por: Methodist Health System

¿Se está preparando adecuadamente el futuro de la gastroenterología para prevenir lesiones relacionadas con el trabajo y permitir una carrera larga y saludable? Pregunta respondida.

2.2.1. Resultado(s) primario(s)

• Porcentaje de becarios de gastroenterología que han recibido alguna capacitación formal en la ergonomía de la endoscopia y cómo prevenir lesiones laborales a largo plazo.

2.2.2. Resultado(s) secundario(s)

  • Cuánto entrenamiento formal dado en formato de opción múltiple recibieron los becarios en la ergonomía de la endoscopia y cómo prevenir lesiones relacionadas con el trabajo.
  • Número de lesiones percibidas relacionadas con el trabajo que sufrieron los becarios.
  • Tipos de lesiones percibidas relacionadas con el trabajo que sufrieron los becarios.
  • Si los compañeros percibieron lesiones relacionadas con el trabajo, si sintieron que afectó negativamente su capacidad para realizar sus funciones como becarios de gastroenterología.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Esta es una encuesta de autoinforme que utiliza un diseño de muestreo voluntario y no probabilístico. El instrumento de la encuesta se creará en Google Survey© y constará de preguntas de respuesta sí/no, de opción múltiple y de texto libre. Las preguntas de este instrumento de encuesta han sido desarrolladas empíricamente por los investigadores.

Se distribuirá a todos los coordinadores de becas de gastroenterología a través de una lista de correo electrónico mantenida por programas en todo el país con el fin de comunicarse con sus alumnos. El correo electrónico incluirá instrucciones para compartir el enlace de la encuesta (Apéndice 2) con todos los becarios de primer/segundo/tercer año, así como con todos los becarios de gastroenterología avanzada en sus programas. La encuesta se difundirá durante un período de 2 semanas. El coordinador de becas recibirá tres correos electrónicos separados. El primer correo electrónico (Apéndice 2) se enviará el día de la apertura de la encuesta y se les solicitará que envíen el enlace a sus compañeros. El segundo correo electrónico (Apéndice 3) se enviará el día 8 del período de estudio y servirá como recordatorio para participar en la encuesta con el enlace nuevamente adjunto. El correo electrónico final (Apéndice 4) se distribuirá el día 14 del período de estudio y servirá como un recordatorio final para que los becarios completen la encuesta si aún no lo han hecho y que la encuesta se cerrará a la medianoche. El enlace tendrá tanto el formulario de consentimiento informado como la encuesta. Los participantes deben presionar una tecla que indica acuerdo para pasar el consentimiento de la encuesta. Le tomará menos de 2 minutos completar la encuesta electrónicamente. Esta será una encuesta anónima y se distribuirá a través de una plataforma segura en línea.

Los resultados se recopilarán utilizando el software Google Survey©. No se incluirá ninguna información de identificación personal.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

99

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Texas
      • Dallas, Texas, Estados Unidos, 75203
        • Methodist Dallas Medical Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Se distribuirá a todos los coordinadores de becas de gastroenterología a través de una lista de correo electrónico mantenida por programas en todo el país con el fin de comunicarse con sus alumnos.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Becarios de gastroenterología inscritos en un programa acreditado en los Estados Unidos
  • Becarios de primer, segundo y tercer año, así como de gastroenterología avanzada.
  • Capaz y dispuesto a dar su consentimiento

Criterio de exclusión:

  • Becarios de gastroenterología avanzada
  • Gastroenterólogos de planta
  • No puede o no quiere dar su consentimiento

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Formación en ergonomía de la endoscopia
Periodo de tiempo: 14 dias
• Porcentaje de becarios de gastroenterología que han recibido alguna capacitación formal en la ergonomía de la endoscopia y cómo prevenir lesiones laborales a largo plazo.
14 dias

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Cassandra Craig, M.D., Methodist Dallas Medical Center

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

2 de abril de 2019

Finalización primaria (Actual)

2 de mayo de 2019

Finalización del estudio (Actual)

2 de mayo de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

30 de diciembre de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de diciembre de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

2 de enero de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

19 de noviembre de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de noviembre de 2020

Última verificación

1 de noviembre de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 058.GID.2018.D

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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