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消化器科および仕事関連の怪我

2020年11月18日 更新者:Methodist Health System

消化器病学の将来は、仕事に関連した怪我を防ぎ、健康なキャリアを長く保つために十分に準備されていますか?質問に回答しました。

2.2.1.主な結果

• 内視鏡検査の人間工学と長期の仕事に関連した傷害を防ぐ方法について正式な訓練を受けた消化器病専門医の割合。

2.2.2.副次的結果

  • 研究員は、内視鏡の人間工学と、仕事に関連した傷害を防ぐ方法について、多肢選択形式で行われた正式なトレーニングをどの程度受けたか。
  • 同僚が被ったと認められる業務関連の傷害の数。
  • 同僚が受けた仕事関連の傷害の種類。
  • フェローが仕事に関連した怪我を認識した場合、それが消化器病フェローとしての職務を遂行する能力に悪影響を及ぼしたと感じたかどうか。

調査の概要

詳細な説明

これは、任意の非確率サンプリング設計を利用した自己報告調査です。 調査手段は Google Survey© で作成され、はい/いいえ、多肢選択、自由記述の質問で構成されます。 この調査手段の質問は、調査員によって経験的に開発されました。

この文書は、研修生との連絡を目的として全国のプログラムによって管理されている電子メール リストサーブを通じて、すべての消化器病フェローシップ コーディネーターに配布されます。 この電子メールには、調査リンク (付録 2) をプログラムの 1 年生、2 年生、3 年生全員、およびすべての上級消化器病学フェローと共有するための指示が含まれています。 調査は 2 週間にわたって配布されます。 フェローシップ コーディネーターは 3 回に分けて電子メールを受け取ります。 最初の電子メール (付録 2) は、調査開始日に送信され、リンクを同僚に転送するよう依頼されます。 2 番目の電子メール (付録 3) は、再度リンクが添付された調査への参加を促す目的で、研究期間の 8 日目に送信されます。 最後の電子メール (付録 4) は研究期間の 14 日目に配布され、フェローがまだ調査に回答していない場合は回答するよう、また調査は午前 0 時に終了することを最後の通知として提供されます。 リンクには、インフォームドコンセントフォームとアンケートの両方が含まれます。 参加者は、アンケートへの同意を通過するには、同意を示すキーを押す必要があります。 アンケートは電子的に完了するのに 2 分もかかりません。 これは匿名のアンケートであり、安全なオンライン プラットフォームを通じて配布されます。

結果は Google Survey© ソフトウェアを使用して集計されます。 個人を特定できる情報は含まれません。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

99

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Texas
      • Dallas、Texas、アメリカ、75203
        • Methodist Dallas Medical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

この文書は、研修生との連絡を目的として全国のプログラムによって管理されている電子メール リストサーブを通じて、すべての消化器病フェローシップ コーディネーターに配布されます。

説明

包含基準:

  • 米国の認定プログラムに登録している消化器科フェロー
  • 1年目、2年目、3年目および高度消化器病学フェロー
  • 同意する能力と意欲がある

除外基準:

  • 高度消化器病学フェロー
  • 消化器内科医スタッフ
  • 同意できない、または同意したくない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
内視鏡検査の人間工学に関するトレーニング
時間枠:14日間
• 内視鏡検査の人間工学と長期の仕事に関連した傷害を防ぐ方法について正式な訓練を受けた消化器病専門医の割合。
14日間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Cassandra Craig, M.D.、Methodist Dallas Medical Center

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年4月2日

一次修了 (実際)

2019年5月2日

研究の完了 (実際)

2019年5月2日

試験登録日

最初に提出

2019年12月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年12月30日

最初の投稿 (実際)

2020年1月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年11月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年11月18日

最終確認日

2020年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 058.GID.2018.D

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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