Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Ultrasonografie prsu a syndrom polycystických vaječníků

2. září 2020 aktualizováno: Pınar Kadirogulları, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Ultrasonografické nálezy prsu u pacientek nad 30 let se syndromem polycystických vaječníků

Budou zhodnoceny výsledky hodnocení výsledků ultrasonografie prsu u pacientek s diagnózou syndromu polycystických ovarií starších 30 let.

Pacientky přijaté do ambulance a rotterdamská kritéria dle laboratorních údajů a pacientky se syndromem polycystických ovarií diagnostikovaným stejným radiologem druhý den po ukončení menstruačního ultrasonografie prsu. Cílem této studie je ukázat souvislost syndromu polycystických ovarií a fibrocystického prsu.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
      • Istanbul, Krocan, 33404
        • Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

30 let až 45 let (DOSPĚLÝ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

pacientky nad 30 let s diagnózou syndromu polycystických ovarií nálezy na ultrasonografii prsu u těchto pacientek

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Přes 30 let
  • diagnostikován syndrom polycystických vaječníků podle rotterdamských kritérií
  • bez předchozí anamnézy onemocnění prsu
  • pacientky

Kritéria vyloučení:

  • Pod 30 let
  • syndrom polycystických vaječníků
  • pacientky s dříve známou anamnézou onemocnění prsu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Ultrasonografický nález prsu
Časové okno: 1 měsíc
Ultrasonografický nález prsu u pacientek nad 30 let s diagnózou syndromu polycystických ovarií. PŘÍTOMNOST FIBROCISTICKÉ ONEMOCNĚNÍ BUDE VYHODNOCENA PRO FIBROADENOM ČI JINÉ ONEMOCNĚNÍ PRSU. ANO NEBO NE ; BUDE REGISTROVÁNO.
1 měsíc

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

14. ledna 2020

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

14. července 2020

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

14. července 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

14. ledna 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

14. ledna 2020

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

18. ledna 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

3. září 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

2. září 2020

Naposledy ověřeno

1. září 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2019.05.122

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit