Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ultrasonografia piersi i zespół policystycznych jajników

2 września 2020 zaktualizowane przez: Pınar Kadirogulları, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Wyniki badania ultrasonograficznego piersi u pacjentek w wieku powyżej 30 lat z zespołem policystycznych jajników

Ocenie poddane zostaną wyniki oceny wyników badań ultrasonograficznych piersi u pacjentek z rozpoznaniem zespołu policystycznych jajników powyżej 30 roku życia.

Chore przyjęte do poradni i kryteria rotterdamskie na podstawie danych laboratoryjnych oraz pacjentki z zespołem policystycznych jajników rozpoznane przez tego samego radiologa następnego dnia po zakończeniu USG piersi miesiączkowej. Celem tego badania jest wykazanie związku zespołu policystycznych jajników i włóknisto-torbielowatych piersi.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
      • Istanbul, Indyk, 33404
        • Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

30 lat do 45 lat (DOROSŁY)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

pacjentów w wieku powyżej 30 lat z rozpoznaniem zespołu policystycznych jajników w badaniu ultrasonograficznym piersi u tych pacjentek

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Ponad 30 lat
  • zdiagnozowano zespół policystycznych jajników według kryteriów rotterdamskich
  • brak wcześniejszej historii chorób piersi
  • pacjentki

Kryteria wyłączenia:

  • Poniżej 30 lat
  • zespół policystycznych jajników
  • pacjentki z wcześniej znaną historią chorób piersi

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wyniki USG piersi
Ramy czasowe: 1 miesiąc
Wyniki badania ultrasonograficznego piersi u pacjentek powyżej 30 roku życia z rozpoznaniem zespołu policystycznych jajników. WYSTĘPOWANIE CHOROBY WŁÓKNIĘCIOWEJ BĘDZIE OCENIONE POD KĄTEM GRUDZIELAKOŁOŚNIAKA LUB INNEJ CHOROBY PIERSI. TAK LUB NIE ; ZOSTANIE ZAREJESTROWANY.
1 miesiąc

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

14 stycznia 2020

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

14 lipca 2020

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

14 lipca 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 stycznia 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 stycznia 2020

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

18 stycznia 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

3 września 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 września 2020

Ostatnia weryfikacja

1 września 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2019.05.122

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj