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Brust-Ultraschall und polyzystisches Ovarialsyndrom

2. September 2020 aktualisiert von: Pınar Kadirogulları, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Brust-Ultraschallbefunde bei Patienten über 30 Jahren mit polyzystischem Ovarialsyndrom

Die Ergebnisse der Auswertung der Brust-Ultraschall-Ergebnisse von Patientinnen mit der Diagnose eines polyzystischen Ovarialsyndroms über 30 Jahre werden ausgewertet.

Patienten, die nach Labordaten in die Ambulanz und nach Rotterdam-Kriterien aufgenommen wurden, und Patienten mit polyzystischem Ovarialsyndrom, die am nächsten Tag nach dem Ende der Menstruationsbrust-Ultraschalluntersuchung vom selben Radiologen diagnostiziert wurden. Das Ziel dieser Studie ist es, den Zusammenhang zwischen polyzystischem Ovarialsyndrom und fibrozystischer Brust aufzuzeigen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Istanbul, Truthahn, 33404
        • Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

30 Jahre bis 45 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Patienten über 30 Jahre, bei denen ein polyzystisches Ovarialsyndrom diagnostiziert wurde Brust-Ultraschallbefunde bei diesen Patienten

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Über 30 Jahre
  • diagnostiziert mit polyzystischem Ovarialsyndrom nach Rotterdam-Kriterien
  • keine Vorgeschichte von Brusterkrankungen
  • weibliche Patienten

Ausschlusskriterien:

  • Unter 30 Jahren
  • PCO-Syndrom
  • Patientinnen mit einer vorbekannten Vorgeschichte von Brusterkrankungen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Ultraschallbefund der Brust
Zeitfenster: 1 Monat
Ultraschallbefunde der Brust bei Patientinnen über 30 Jahren, bei denen ein polyzystisches Ovarialsyndrom diagnostiziert wurde. DAS VORLIEGEN EINER FIBROZISTISCHEN ERKRANKUNG WIRD AUF EIN FIBROADENOM ODER EINE ANDERE BRUSTERKRANKUNG BEWERTET. JA ODER NEIN ; WIRD REGISTRIERT.
1 Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

14. Januar 2020

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

14. Juli 2020

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

14. Juli 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. Januar 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. Januar 2020

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

18. Januar 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

3. September 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. September 2020

Zuletzt verifiziert

1. September 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2019.05.122

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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