Rintojen ultraäänitutkimus ja munasarjojen monirakkulatauti
keskiviikko 2. syyskuuta 2020 päivittänyt: Pınar Kadirogulları, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
Rintojen ultraäänitutkimukset yli 30-vuotiailla potilailla, joilla on munasarjojen monirakkulaoireyhtymä
Arvioidaan yli 30-vuotiaiden munasarjojen monirakkulatautidiagnoosin saaneiden potilaiden rintojen ultraäänitulosten arvioinnin tulokset.
Potilaat poliklinikalle ja rotterdamin kriteerit laboratoriotietojen mukaan sekä munasarjojen monirakkulatautipotilaat, jotka saman radiologin diagnosoi seuraavana päivänä kuukautisten rintojen ultraäänitutkimuksen päättymisen jälkeen. Tämän tutkimuksen tavoitteena on osoittaa polykystisten munasarjojen oireyhtymän ja fibrokystisen rintojen yhteys.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
1
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Istanbul, Turkki, 33404
- Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
30 vuotta - 45 vuotta (AIKUINEN)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
yli 30-vuotiaille potilaille, joilla on diagnosoitu munasarjojen monirakkulatauti, rintojen ultraäänilöydökset näillä potilailla
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Yli 30 vuotta
- jolla on diagnosoitu munasarjojen monirakkulatauti Rotterdamin kriteerien mukaan
- ei aikaisempaa rintasairautta
- naispotilaita
Poissulkemiskriteerit:
- Alle 30 vuotta
- munasarjojen monirakkulaoireyhtymä
- potilailla, joilla on aiemmin ollut rintasairaus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Rintojen ultraäänitutkimuksen löydökset
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
Rintojen ultraäänilöydökset yli 30-vuotiailla potilailla, joilla on diagnosoitu munasarjojen monirakkulatauti.
FIBROADENOOMAN TAI MUUDEN RINTATAAUDIEN VARALTA ARVIOIDAAN FIBROSKISTINEN SAIRAUS.
KYLLÄ VAI EI ; REKISTERÖIDYKSI.
|
1 kuukausi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Tiistai 14. tammikuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Tiistai 14. heinäkuuta 2020
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Tiistai 14. heinäkuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 14. tammikuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 14. tammikuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Lauantai 18. tammikuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Torstai 3. syyskuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 2. syyskuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. syyskuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2019.05.122
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .