Ecografía mamaria y síndrome de ovario poliquístico
Hallazgos en ecografía mamaria en pacientes mayores de 30 años con síndrome de ovario poliquístico
Se evaluarán los resultados de la evaluación de los resultados de la ecografía mamaria de pacientes con diagnóstico de síndrome de ovario poliquístico mayores de 30 años de edad.
Pacientes ingresadas en consulta externa y criterios de rotterdam según datos de laboratorio y pacientes con síndrome de ovario poliquístico diagnosticadas por el mismo radiólogo al día siguiente de finalizada la ecografía mamaria menstrual. El objetivo de este estudio es mostrar la asociación del síndrome de ovario poliquístico y la mama fibroquística.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Istanbul, Pavo, 33404
- Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Más de 30 años
- diagnosticado con síndrome de ovario poliquístico según criterios de rotterdam
- sin antecedentes de enfermedad mamaria
- pacientes mujeres
Criterio de exclusión:
- Menos de 30 años
- sindrome de Ovario poliquistico
- pacientes con antecedentes conocidos de enfermedad mamaria
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Hallazgos en ecografía mamaria
Periodo de tiempo: 1 mes
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Hallazgos ecográficos mamarios en pacientes mayores de 30 años con diagnóstico de síndrome de ovario poliquístico.
SE EVALUARA LA PRESENCIA DE ENFERMEDAD FIBROCISTICA PARA FIBROADENOMA U OTRA ENFERMEDAD DE LA MAMA.
SÍ O NO ; SERÁ REGISTRADO.
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1 mes
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Colaboradores e Investigadores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
Finalización primaria (ACTUAL)
Finalización del estudio (ACTUAL)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ACTUAL)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2019.05.122
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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