Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Bröstultraljud och polycystiskt ovariesyndrom

2 september 2020 uppdaterad av: Pınar Kadirogulları, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Bröstultraljudsfynd hos patienter över 30 år med polycystiskt ovariesyndrom

Resultaten av utvärderingen av resultat från bröstultraljud från patienter med diagnosen polycystiskt ovariesyndrom över 30 år kommer att utvärderas.

Patienter inlagda till polikliniken och rotterdam kriterier enligt laboratoriedata och polycystiskt ovariesyndrom patienter diagnostiserats av samma radiolog nästa dag efter avslutad menstrual bröst ultraljud. Syftet med denna studie är att visa sambandet mellan polycystiskt ovariesyndrom och fibrocystiskt bröst.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

1

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
      • Istanbul, Kalkon, 33404
        • Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

30 år till 45 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

patienter över 30 år diagnostiserade med polycystiskt ovariesyndrom, bröstultraljudsundersökningar hos dessa patienter

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Över 30 år
  • diagnostiserats med polycystiskt ovariesyndrom enligt rotterdam kriterier
  • ingen tidigare historia av bröstsjukdom
  • kvinnliga patienter

Exklusions kriterier:

  • Under 30 år
  • polycystiskt ovariesyndrom
  • patienter med en tidigare känd historia av bröstsjukdom

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Bröst ultraljud fynd
Tidsram: 1 månad
Bröstultraljudsfynd hos patienter över 30 år diagnostiserade med polycystiskt ovariesyndrom. NÄRVARO AV FIBROCISTISK SJUKDOM KOMMER ATT UTVÄRDERAS FÖR FIBROADENOM ELLER ANNAN BRÖSTSJUKDOM. JA ELLER NEJ ; KOMMER ATT REGISTRERAS.
1 månad

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

14 januari 2020

Primärt slutförande (FAKTISK)

14 juli 2020

Avslutad studie (FAKTISK)

14 juli 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 januari 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 januari 2020

Första postat (FAKTISK)

18 januari 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

3 september 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 september 2020

Senast verifierad

1 september 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2019.05.122

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera