Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Echografie van de borst en polycysteus ovariumsyndroom

2 september 2020 bijgewerkt door: Pınar Kadirogulları, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Bevindingen van echografie van de borst bij patiënten ouder dan 30 jaar met polycysteus ovariumsyndroom

De resultaten van de evaluatie van echografieresultaten van de borst van patiënten met de diagnose polycysteus ovariumsyndroom ouder dan 30 jaar zullen worden geëvalueerd.

Patiënten opgenomen op de polikliniek en rotterdam-criteria volgens laboratoriumgegevens en patiënten met polycysteus ovariumsyndroom gediagnosticeerd door dezelfde radioloog de volgende dag na het einde van de menstruele echografie van de borst. Het doel van deze studie is om de associatie van polycysteus ovariumsyndroom en fibrocystische borst aan te tonen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
      • Istanbul, Kalkoen, 33404
        • Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

30 jaar tot 45 jaar (VOLWASSEN)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

patiënten ouder dan 30 jaar gediagnosticeerd met polycysteus ovariumsyndroom echografische bevindingen van de borst bij deze patiënten

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Meer dan 30 jaar
  • gediagnosticeerd met polycysteus ovarium syndroom volgens rotterdamse criteria
  • geen voorgeschiedenis van borstziekte
  • vrouwelijke patiënten

Uitsluitingscriteria:

  • Onder de 30 jaar
  • polycysteus ovarium syndroom
  • patiënten met een voorgeschiedenis van borstaandoeningen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Bevindingen van echografie van de borst
Tijdsspanne: 1 maand
Bevindingen van echografie van de borst bij patiënten ouder dan 30 jaar met de diagnose polycysteus ovariumsyndroom. DE AANWEZIGHEID VAN FIBROCISTISCHE ZIEKTE ZAL WORDEN BEOORDELD VOOR FIBROADENOMA OF ANDERE BORSTZIEKTE. JA OF NEE ; ZAL WORDEN GEREGISTREERD.
1 maand

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

14 januari 2020

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

14 juli 2020

Studie voltooiing (WERKELIJK)

14 juli 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 januari 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 januari 2020

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

18 januari 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

3 september 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

2 september 2020

Laatst geverifieerd

1 september 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2019.05.122

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren