- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04231786
Ecografia mammaria e sindrome dell'ovaio policistico
Risultati dell'ecografia mammaria in pazienti di età superiore a 30 anni con sindrome dell'ovaio policistico
Saranno valutati i risultati della valutazione dei risultati dell'ecografia mammaria di pazienti con diagnosi di sindrome dell'ovaio policistico di età superiore a 30 anni.
Pazienti ricoverati in ambulatorio e criteri di rotterdam secondo i dati di laboratorio e pazienti con sindrome dell'ovaio policistico diagnosticata dallo stesso radiologo il giorno successivo alla fine dell'ecografia mammaria mestruale. Lo scopo di questo studio è mostrare l'associazione tra sindrome dell'ovaio policistico e seno fibrocistico.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
-
Istanbul, Tacchino, 33404
- Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Oltre 30 anni
- diagnosi di sindrome dell'ovaio policistico secondo i criteri di Rotterdam
- nessuna storia precedente di malattia al seno
- pazienti di sesso femminile
Criteri di esclusione:
- Sotto i 30 anni
- sindrome delle ovaie policistiche
- pazienti con una storia precedentemente nota di malattia mammaria
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Reperti dell'ecografia mammaria
Lasso di tempo: 1 mese
|
Risultati dell'ecografia mammaria in pazienti di età superiore ai 30 anni con diagnosi di sindrome dell'ovaio policistico.
VERRA' VALUTATA LA PRESENZA DI MALATTIE FIBROCISTICHE PER FIBROADENOMA O ALTRE MALATTIE DELLA MAMMELLA.
SÌ O NO ; SARÀ REGISTRATO.
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1 mese
|
Collaboratori e investigatori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
Completamento primario (EFFETTIVO)
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (EFFETTIVO)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2019.05.122
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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