Ultrassonografia Mamária e Síndrome dos Ovários Policísticos
Achados ultrassonográficos de mama em pacientes com mais de 30 anos com síndrome dos ovários policísticos
Serão avaliados os resultados da avaliação dos resultados da ultrassonografia mamária de pacientes com diagnóstico de síndrome dos ovários policísticos acima de 30 anos de idade.
Pacientes internadas no ambulatório e critérios de Rotterdam de acordo com dados laboratoriais e pacientes com síndrome dos ovários policísticos diagnosticados pelo mesmo radiologista no dia seguinte ao término da ultrassonografia mamária menstrual. O objetivo deste estudo é mostrar a associação da síndrome dos ovários policísticos e da mama fibrocística.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Istanbul, Peru, 33404
- Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- mais de 30 anos
- diagnosticada com síndrome dos ovários policísticos de acordo com os critérios de Rotterdam
- sem história prévia de doença mamária
- pacientes do sexo feminino
Critério de exclusão:
- menos de 30 anos
- síndrome dos ovários policísticos
- pacientes com história prévia de doença da mama
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Achados da ultrassonografia de mama
Prazo: 1 mês
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Achados ultrassonográficos das mamas em pacientes acima de 30 anos com diagnóstico de síndrome dos ovários policísticos.
A PRESENÇA DE DOENÇA FIBROCÍSTICA SERÁ AVALIADA PARA FIBROADENOMA OU OUTRA DOENÇA DA MAMA.
SIM OU NÃO ; SERÁ REGISTADO.
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1 mês
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Colaboradores e Investigadores
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
Conclusão Primária (REAL)
Conclusão do estudo (REAL)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (REAL)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2019.05.122
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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