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乳腺超声与多囊卵巢综合征

2020年9月2日 更新者:Pınar Kadirogulları、Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

30 岁以上多囊卵巢综合征患者的乳腺超声检查结果

将评估30岁以上多囊卵巢综合征诊断患者的乳腺超声检查结果。

经期乳腺超声检查结束后次日由同一放射科医师根据实验室数据和鹿特丹标准入院的门诊患者和多囊卵巢综合征患者。 本研究的目的是显示多囊卵巢综合征和纤维囊性乳腺之间的关联。

研究概览

地位

完全的

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

1

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Istanbul、火鸡、33404
        • Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

30年 至 45年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

女性

取样方法

概率样本

研究人群

30岁以上确诊为多囊卵巢综合征的患者 这些患者的乳腺超声检查结果

描述

纳入标准:

  • 超过30年
  • 根据鹿特丹标准诊断为多囊卵巢综合征
  • 既往无乳腺病史
  • 女性患者

排除标准:

  • 30岁以下
  • 多囊卵巢综合征
  • 已知有乳腺疾病史的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
乳腺超声检查结果
大体时间:1个月
诊断为多囊卵巢综合征的 30 岁以上患者的乳腺超声检查结果。 将针对纤维腺瘤或其他乳腺疾病评估是否存在纤维化疾病。 是还是不是 ;将被注册。
1个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年1月14日

初级完成 (实际的)

2020年7月14日

研究完成 (实际的)

2020年7月14日

研究注册日期

首次提交

2020年1月14日

首先提交符合 QC 标准的

2020年1月14日

首次发布 (实际的)

2020年1月18日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年9月3日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年9月2日

最后验证

2020年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

乳腺超声检查结果的临床试验

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