Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Échographie mammaire et syndrome des ovaires polykystiques

2 septembre 2020 mis à jour par: Pınar Kadirogulları, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Résultats de l'échographie mammaire chez les patientes de plus de 30 ans atteintes du syndrome des ovaires polykystiques

Les résultats de l'évaluation des résultats de l'échographie mammaire des patients atteints de syndrome des ovaires polykystiques de plus de 30 ans seront évalués.

Patients admis à la clinique externe et critères de rotterdam selon les données de laboratoire et patients atteints du syndrome des ovaires polykystiques diagnostiqués par le même radiologue le lendemain de la fin de l'échographie mammaire menstruelle. Le but de cette étude est de montrer l'association du syndrome des ovaires polykystiques et du sein fibrokystique.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie
      • Istanbul, Turquie, 33404
        • Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

30 ans à 45 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

patients de plus de 30 ans ayant reçu un diagnostic de syndrome des ovaires polykystiques résultats d'échographie mammaire chez ces patients

La description

Critère d'intégration:

  • Plus de 30 ans
  • diagnostiqué avec le syndrome des ovaires polykystiques selon les critères de rotterdam
  • aucun antécédent de maladie mammaire
  • patientes

Critère d'exclusion:

  • Moins de 30 ans
  • syndrome des ovaires polykystiques
  • les patientes ayant des antécédents connus de maladie du sein

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Résultats de l'échographie mammaire
Délai: 1 mois
Résultats de l'échographie mammaire chez les patients de plus de 30 ans diagnostiqués avec le syndrome des ovaires polykystiques. LA PRÉSENCE D'UNE MALADIE FIBROCISTE SERA ÉVALUÉE POUR LE FIBROADÉNOME OU UNE AUTRE MALADIE DU SEIN. OUI OU NON ; SERA ENREGISTRÉ.
1 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

14 janvier 2020

Achèvement primaire (RÉEL)

14 juillet 2020

Achèvement de l'étude (RÉEL)

14 juillet 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 janvier 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 janvier 2020

Première publication (RÉEL)

18 janvier 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

3 septembre 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 septembre 2020

Dernière vérification

1 septembre 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2019.05.122

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner