Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Bryst ultrasonografi og polycystisk ovariesyndrom

2. september 2020 oppdatert av: Pınar Kadirogulları, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Brystultrasonografifunn hos pasienter over 30 år med polycystisk ovariesyndrom

Resultatene av evalueringen av brystultralydresultater av pasienter med diagnosen polycystisk ovariesyndrom over 30 år vil bli evaluert.

Pasienter innlagt på poliklinikk og rotterdam-kriterier i henhold til laboratoriedata og pasienter med polycystisk ovariesyndrom diagnostisert av samme radiolog neste dag etter avsluttet menstruell brystultralyd. Målet med denne studien er å vise sammenhengen mellom polycystisk ovariesyndrom og fibrocystisk bryst.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
      • Istanbul, Tyrkia, 33404
        • Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

30 år til 45 år (VOKSEN)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

pasienter over 30 år diagnostisert med polycystisk ovariesyndrom, brystultrasonografi hos disse pasientene

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Over 30 år
  • diagnostisert med polycystisk ovariesyndrom i henhold til rotterdam-kriterier
  • ingen tidligere historie med brystsykdom
  • kvinnelige pasienter

Ekskluderingskriterier:

  • Under 30 år
  • polycystisk ovariesyndrom
  • pasienter med en tidligere kjent historie med brystsykdom

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Bryst ultrasonografi funn
Tidsramme: 1 måned
Brystultrasonografifunn hos pasienter over 30 år diagnostisert med polycystisk ovariesyndrom. TILSTEDEVÆRELSEN AV FIBROSISTISK SYKDOM VIL VURDERES FOR FIBROADENOM ELLER ANNEN BRYSTSYKDOM. JA ELLER NEI ; VIL BLI REGISTRERT.
1 måned

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

14. januar 2020

Primær fullføring (FAKTISKE)

14. juli 2020

Studiet fullført (FAKTISKE)

14. juli 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. januar 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. januar 2020

Først lagt ut (FAKTISKE)

18. januar 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

3. september 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. september 2020

Sist bekreftet

1. september 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2019.05.122

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere