Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Is the Preoperative Preparation of Sickle Cell Patients Optimal: Assessment of Practices and Post-operative Complications

10. února 2020 aktualizováno: Queen Fabiola Children's University Hospital

Is the Preoperative Preparation of Sickle Cell Patients Optimal: Retrospective Assessment of Practices and Post-operative Complications in a Cohort of Children Followed at Hôpital Universitaire Des Enfants Reine Fabiola (HUDERF) and Who Have Been Managed According Local Guidelines Including Transfusion or Exchange Transfusion Before Surgery

Children with sickle cell disease systematically receive a transfusion 2 to 5 days before scheduled surgery (with the exception of minor surgeries) in order to avoid post-operative complications of which the vaso-occlusive crisis and acute thoracic syndrome are the most frequent.

This standardized preoperative protocol was established on the basis of the results of large-scale randomized studies, most of which date back over ten years, and which have demonstrated the beneficial effects of transfusion (or transfusion exchange) preoperatively. To date, several other more recent studies (but not controlled) have questioned this type of systematic management.

The purpose of this study is to review retrospectively data of sickle cell children who have undergone elective surgery at the Huderf in the last ten years and to identify the eventual complications encountered. The most common procedures in these patients are: tonsillectomy with or without associated adenoids, splenectomy and cholecystectomy.

General data on sickle cell disease (history, genotype, G6PD deficiency, biology and previous complications), pre-surgical preparation, surgery and post surgical management and complications will be collected and analyzed.

This retrospective analysis will allow an objective assessment of the current quality of care and will provide useful data to improve patient management.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

250

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Belgie
    • Brussles
      • Brussels, Brussles, Belgie, 1020
        • Hôpital Universitaire des Enfants Reine Fabiola

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

Ne starší než 18 let (Dítě, Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Patients with sickle cell disease followed at Hôpital Universitaire des Enfants Reine Fabiola and having undergone a surgery betwee 2010-2019

Popis

Inclusion Criteria:

  • Sickle cell disease with surgery during the 2010-2019 period

Exclusion Criteria:

  • None

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Retrospektivní

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
To assess the overall incidence of vaso-occlusive-events 1 month post surgery
Časové okno: 1 month after surgery
Vaso-occlusive-events will include Vaso Occlusive Crisis (acute pain events that requires a visit to a medical facility and administration of pain medications (opioids or IV NSAIDs)), acute chest syndrome (new pulmonary infiltrate associated with by pneumonia-like symptoms, pain or fever) and hemoglobin < 6g/dl
1 month after surgery

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
To assess the incidence of Vaso Occlusive Crisis 1 month post surgery
Časové okno: 1 month after surgery
Vaso Occlusive Crisis is defined as acute pain events that requires a visit to a medical facility and administration of pain medications (opioids or IV NSAIDs)
1 month after surgery
To assess the incidence of Vaso Occlusive Crisis 3 months post surgery
Časové okno: 3 months after surgery
Vaso Occlusive Crisis is defined as acute pain events that requires a visit to a medical facility and administration of pain medications (opioids or IV NSAIDs)
3 months after surgery
To assess the incidence of Vaso Occlusive Crisis 12 months post surgery
Časové okno: 12 months after surgery
Vaso Occlusive Crisis is defined as acute pain events that requires a visit to a medical facility and administration of pain medications (opioids or IV NSAIDs)
12 months after surgery
To assess the incidence of Acute Chest Syndrome 1 month post surgery
Časové okno: 1 month after surgery
Acute Chest Syndrome is defined as a new pulmonary infiltrate associated with by pneumonia-like symptoms, pain or fever
1 month after surgery
To assess the incidence of Acute Chest Syndrome 3 months post surgery
Časové okno: 3 months after surgery
Acute Chest Syndrome is defined as a new pulmonary infiltrate associated with by pneumonia-like symptoms, pain or fever
3 months after surgery
To assess the incidence of Acute Chest Syndrome 12 months post surgery
Časové okno: 12 months after surgery
Acute Chest Syndrome is defined as a new pulmonary infiltrate associated with by pneumonia-like symptoms, pain or fever
12 months after surgery
To assess the duration of hospitalization post-surgery
Časové okno: 1 month after surgery
number of days between surgery and day of discharge
1 month after surgery
To assess the incidence of Red Blood Cell (RBC) allo-immunization 1 month post surgery
Časové okno: 1 month after surgery
incidence of acute anemia with the presence of new allo-antibody(ies) against RBC
1 month after surgery
To assess the incidence of RBC allo-immunization 3 months post surgery
Časové okno: 3 months after surgery
incidence of acute anemia with the presence of new allo-antibody(ies) against RBC
3 months after surgery
To assess the incidence of RBC allo-immunization 12 months post surgery
Časové okno: 12 months after surgery
incidence of acute anemia with the presence of new allo-antibody(ies) against RBC
12 months after surgery
To assess the number of RBC transfusion episodes 1 month post surgery
Časové okno: 1 month after surgery
Number of RBC unit transfused
1 month after surgery

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Queen Fabiola Children's University Hospital

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Alina Ferster, MD, Queen Fabiola Children's University Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. ledna 2020

Primární dokončení (Očekávaný)

31. května 2020

Dokončení studie (Očekávaný)

30. června 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

7. února 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

10. února 2020

První zveřejněno (Aktuální)

11. února 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

11. února 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

10. února 2020

Naposledy ověřeno

1. ledna 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • P2020/Hemato/SCDPreop

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Srpkovitá anémie

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Benin

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit