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Is the Preoperative Preparation of Sickle Cell Patients Optimal: Assessment of Practices and Post-operative Complications

10 febbraio 2020 aggiornato da: Queen Fabiola Children's University Hospital

Is the Preoperative Preparation of Sickle Cell Patients Optimal: Retrospective Assessment of Practices and Post-operative Complications in a Cohort of Children Followed at Hôpital Universitaire Des Enfants Reine Fabiola (HUDERF) and Who Have Been Managed According Local Guidelines Including Transfusion or Exchange Transfusion Before Surgery

Children with sickle cell disease systematically receive a transfusion 2 to 5 days before scheduled surgery (with the exception of minor surgeries) in order to avoid post-operative complications of which the vaso-occlusive crisis and acute thoracic syndrome are the most frequent.

This standardized preoperative protocol was established on the basis of the results of large-scale randomized studies, most of which date back over ten years, and which have demonstrated the beneficial effects of transfusion (or transfusion exchange) preoperatively. To date, several other more recent studies (but not controlled) have questioned this type of systematic management.

The purpose of this study is to review retrospectively data of sickle cell children who have undergone elective surgery at the Huderf in the last ten years and to identify the eventual complications encountered. The most common procedures in these patients are: tonsillectomy with or without associated adenoids, splenectomy and cholecystectomy.

General data on sickle cell disease (history, genotype, G6PD deficiency, biology and previous complications), pre-surgical preparation, surgery and post surgical management and complications will be collected and analyzed.

This retrospective analysis will allow an objective assessment of the current quality of care and will provide useful data to improve patient management.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

250

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Belgio
    • Brussles
      • Brussels, Brussles, Belgio, 1020
        • Hôpital Universitaire des Enfants Reine Fabiola

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Non più vecchio di 18 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Patients with sickle cell disease followed at Hôpital Universitaire des Enfants Reine Fabiola and having undergone a surgery betwee 2010-2019

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Sickle cell disease with surgery during the 2010-2019 period

Exclusion Criteria:

  • None

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Retrospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
To assess the overall incidence of vaso-occlusive-events 1 month post surgery
Lasso di tempo: 1 month after surgery
Vaso-occlusive-events will include Vaso Occlusive Crisis (acute pain events that requires a visit to a medical facility and administration of pain medications (opioids or IV NSAIDs)), acute chest syndrome (new pulmonary infiltrate associated with by pneumonia-like symptoms, pain or fever) and hemoglobin < 6g/dl
1 month after surgery

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
To assess the incidence of Vaso Occlusive Crisis 1 month post surgery
Lasso di tempo: 1 month after surgery
Vaso Occlusive Crisis is defined as acute pain events that requires a visit to a medical facility and administration of pain medications (opioids or IV NSAIDs)
1 month after surgery
To assess the incidence of Vaso Occlusive Crisis 3 months post surgery
Lasso di tempo: 3 months after surgery
Vaso Occlusive Crisis is defined as acute pain events that requires a visit to a medical facility and administration of pain medications (opioids or IV NSAIDs)
3 months after surgery
To assess the incidence of Vaso Occlusive Crisis 12 months post surgery
Lasso di tempo: 12 months after surgery
Vaso Occlusive Crisis is defined as acute pain events that requires a visit to a medical facility and administration of pain medications (opioids or IV NSAIDs)
12 months after surgery
To assess the incidence of Acute Chest Syndrome 1 month post surgery
Lasso di tempo: 1 month after surgery
Acute Chest Syndrome is defined as a new pulmonary infiltrate associated with by pneumonia-like symptoms, pain or fever
1 month after surgery
To assess the incidence of Acute Chest Syndrome 3 months post surgery
Lasso di tempo: 3 months after surgery
Acute Chest Syndrome is defined as a new pulmonary infiltrate associated with by pneumonia-like symptoms, pain or fever
3 months after surgery
To assess the incidence of Acute Chest Syndrome 12 months post surgery
Lasso di tempo: 12 months after surgery
Acute Chest Syndrome is defined as a new pulmonary infiltrate associated with by pneumonia-like symptoms, pain or fever
12 months after surgery
To assess the duration of hospitalization post-surgery
Lasso di tempo: 1 month after surgery
number of days between surgery and day of discharge
1 month after surgery
To assess the incidence of Red Blood Cell (RBC) allo-immunization 1 month post surgery
Lasso di tempo: 1 month after surgery
incidence of acute anemia with the presence of new allo-antibody(ies) against RBC
1 month after surgery
To assess the incidence of RBC allo-immunization 3 months post surgery
Lasso di tempo: 3 months after surgery
incidence of acute anemia with the presence of new allo-antibody(ies) against RBC
3 months after surgery
To assess the incidence of RBC allo-immunization 12 months post surgery
Lasso di tempo: 12 months after surgery
incidence of acute anemia with the presence of new allo-antibody(ies) against RBC
12 months after surgery
To assess the number of RBC transfusion episodes 1 month post surgery
Lasso di tempo: 1 month after surgery
Number of RBC unit transfused
1 month after surgery

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Queen Fabiola Children's University Hospital

Investigatori

  • Investigatore principale: Alina Ferster, MD, Queen Fabiola Children's University Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2020

Completamento primario (Anticipato)

31 maggio 2020

Completamento dello studio (Anticipato)

30 giugno 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 febbraio 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 febbraio 2020

Primo Inserito (Effettivo)

11 febbraio 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

11 febbraio 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 febbraio 2020

Ultimo verificato

1 gennaio 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • P2020/Hemato/SCDPreop

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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