Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Mechanismy orgánové dysfunkce u Covid-19 (UMODCOVID19)

9. ledna 2026 aktualizováno: Robert Frithiof, Uppsala University

Studie intenzivní péče v Uppsale o mechanismech orgánové dysfunkce u Covid-19

Cílem studie je prozkoumat orgánovou dysfunkci a biomarkery u pacientů s podezřením nebo ověřeným COVID-19 během intenzivní péče ve Fakultní nemocnici v Uppsale.

Přehled studie

Detailní popis

Souhlasní pacienti s podezřením nebo ověřenou infekcí SARS-COV-2, COVID-19, budou během pobytu na jednotce intenzivní péče podstupovat každodenní odběry krve, moči a sputa. Údaje o dysfunkci orgánů budou shromažďovány prostřednictvím elektronického deníku pacientů a systému elektronické správy údajů o pacientech. Odebrané vzorky budou analyzovány pro panel potenciálních biomarkerů, které budou korelovat s orgánovou dysfunkcí a klinickým výsledkem.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

380

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Uppsala County
      • Uppsala, Uppsala County, Švédsko, 75185
        • Uppsala University Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Všichni pacienti vyžadující intenzivní péči s podezřením nebo ověřeným COVID19

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Přijata na intenzivní péči
  • podezření nebo ověřený COVID-19

Kritéria vyloučení:

  • Těhotenství nebo kojení
  • Nezletilí

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
COVID 19
Pacienti s podezřením nebo ověřeným onemocněním COVID-19 byli přijati do intenzivní péče ve Fakultní nemocnici v Uppsale

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Akutní poškození ledvin
Časové okno: Během intenzivní péče odhadem průměrně 10 dní.
KDIGO AKI skóre
Během intenzivní péče odhadem průměrně 10 dní.

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
ARDS
Časové okno: Během intenzivní péče odhadem průměrně 10 dní.
Syndrom akutní respirační tísně ano/ne
Během intenzivní péče odhadem průměrně 10 dní.
30denní úmrtnost
Časové okno: 30 dní
Smrt do 30 dnů od přijetí na JIP
30 dní
1 rok úmrtnost
Časové okno: 1 rok
Smrt do 1 roku od přijetí na JIP
1 rok
Chronické onemocnění ledvin
Časové okno: 60 dní a 1 rok po přijetí na JIP
Vývoj chronického onemocnění ledvin
60 dní a 1 rok po přijetí na JIP
SOFA-skóre
Časové okno: Během intenzivní péče odhadem průměrně 10 dní.
Skóre sekvenčního selhání orgánů jako spojitá proměnná
Během intenzivní péče odhadem průměrně 10 dní.
Tromboembolické příhody
Časové okno: Během intenzivní péče
Výskyt trombózy a/nebo embolie
Během intenzivní péče
ICUAW
Časové okno: Během intenzivní péče nebo po intenzivní péči
Intenzivní péče získala slabost
Během intenzivní péče nebo po intenzivní péči

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Robert Frithiof, MD. PhD, Uppsala University Hospital

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

12. března 2020

Primární dokončení (Aktuální)

31. prosince 2025

Dokončení studie (Aktuální)

31. prosince 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. března 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

18. března 2020

První zveřejněno (Aktuální)

20. března 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

12. ledna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

9. ledna 2026

Naposledy ověřeno

1. ledna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Popis plánu IPD

IPD může být zpřístupněno na základě přiměřené žádosti.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit