Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Mekanismer for organdysfunktion i Covid-19 (UMODCOVID19)

9. januar 2026 opdateret af: Robert Frithiof, Uppsala University

Uppsala Intensive Care Undersøgelse af mekanismer for organdysfunktion i Covid-19

Studiet har til formål at undersøge organdysfunktion og biomarkører hos patienter med mistanke om eller verificeret COVID-19 under intensivbehandling på Uppsala Universitetshospital.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Samtykke patienter med mistanke om eller verificeret SARS-COV-2-infektion, COVID-19, vil gennemgå daglig blod-, urin- og opspytprøve under deres ophold på intensivafdelingen. Data om organdysfunktion vil blive indsamlet gennem den elektroniske patientjournal og det elektroniske patientdatastyringssystem. De indsamlede prøver vil blive analyseret for et panel af potentielle biomarkører, der vil være korreleret til organdysfunktion og klinisk resultat.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

380

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Uppsala County
      • Uppsala, Uppsala County, Sverige, 75185
        • Uppsala University Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle patienter, der har behov for intensiv behandling med mistanke om eller verificeret COVID19

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Indlagt på intensiv
  • mistænkt eller verificeret COVID-19

Ekskluderingskriterier:

  • Graviditet eller amning
  • Mindreårige

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
COVID-19
Patienter med mistænkt eller verificeret COVID-19 indlagt på intensivbehandling på Uppsala Universitetshospital

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Akut nyreskade
Tidsramme: Under intensiv pleje, et anslået gennemsnit på 10 dage.
KDIGO AKI score
Under intensiv pleje, et anslået gennemsnit på 10 dage.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
ARDS
Tidsramme: Under intensiv pleje, anslået gennemsnit på 10 dage.
Akut respiratorisk distress syndrom ja/nej
Under intensiv pleje, anslået gennemsnit på 10 dage.
30 dages dødelighed
Tidsramme: 30 dage
Død inden for 30 dage efter ICU-indlæggelse
30 dage
1 års dødelighed
Tidsramme: 1 år
Dødsfald inden for 1 år efter ICU-indlæggelse
1 år
Kronisk nyresygdom
Tidsramme: 60 dage og 1 år efter ICU-indlæggelse
Udvikling af kronisk nyresygdom
60 dage og 1 år efter ICU-indlæggelse
SOFA-score
Tidsramme: Under intensiv pleje, et anslået gennemsnit på 10 dage.
Sequential Organ Failure Score som en kontinuerlig variabel
Under intensiv pleje, et anslået gennemsnit på 10 dage.
Tromboemboliske hændelser
Tidsramme: Under intensiv behandling
Forekomst af trombose og/eller emboli
Under intensiv behandling
ICUAW
Tidsramme: Under intensiv behandling eller efter intensiv behandling
Intensiv pleje erhvervet svaghed
Under intensiv behandling eller efter intensiv behandling

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Robert Frithiof, MD. PhD, Uppsala University Hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

12. marts 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. december 2025

Studieafslutning (Faktiske)

31. december 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. marts 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. marts 2020

Først opslået (Faktiske)

20. marts 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

12. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. januar 2026

Sidst verificeret

1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

IPD-planbeskrivelse

IPD kan stilles til rådighed efter rimelig anmodning.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner