Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Mechanizmy dysfunkcji narządów w Covid-19 (UMODCOVID19)

9 stycznia 2026 zaktualizowane przez: Robert Frithiof, Uppsala University

Uppsala Intensywnej Terapii Badanie Mechanizmów Dysfunkcji Organów w Covid-19

Badanie ma na celu zbadanie dysfunkcji narządów i biomarkerów u pacjentów z podejrzeniem lub potwierdzonym COVID-19 podczas intensywnej terapii w Szpitalu Uniwersyteckim w Uppsali.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Wyrażający zgodę pacjenci z podejrzeniem lub potwierdzonym zakażeniem SARS-COV-2, COVID-19, będą poddawani codziennym pobraniom krwi, moczu i plwociny podczas pobytu na oddziale intensywnej terapii. Dane dotyczące dysfunkcji narządów będą gromadzone za pośrednictwem elektronicznego dziennika pacjenta i elektronicznego systemu zarządzania danymi pacjenta. Zebrane próbki zostaną przeanalizowane pod kątem panelu potencjalnych biomarkerów, które zostaną skorelowane z dysfunkcją narządu i wynikiem klinicznym.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

380

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Uppsala County
      • Uppsala, Uppsala County, Szwecja, 75185
        • Uppsala University Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wszyscy pacjenci wymagający intensywnej opieki z podejrzeniem lub potwierdzonym COVID19

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Przyjęty na intensywną terapię
  • podejrzewany lub potwierdzony COVID-19

Kryteria wyłączenia:

  • Ciąża lub karmienie piersią
  • Niepełnoletni

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
COVID 19
Pacjenci z podejrzeniem lub potwierdzonym COVID-19 przyjęci na oddział intensywnej terapii w Szpitalu Uniwersyteckim w Uppsali

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ostre uszkodzenie nerek
Ramy czasowe: Podczas intensywnej terapii szacowany średnio na 10 dni.
Wynik KDIGO AKI
Podczas intensywnej terapii szacowany średnio na 10 dni.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
ARDS
Ramy czasowe: Podczas intensywnej terapii szacuje się średnio na 10 dni.
Zespół ostrej niewydolności oddechowej tak/nie
Podczas intensywnej terapii szacuje się średnio na 10 dni.
30-dniowa śmiertelność
Ramy czasowe: 30 dni
Śmierć w ciągu 30 dni od przyjęcia na OIOM
30 dni
1 rok śmiertelności
Ramy czasowe: 1 rok
Śmierć w ciągu 1 roku od przyjęcia na OIOM
1 rok
Przewlekłą chorobę nerek
Ramy czasowe: 60 dni i 1 rok po przyjęciu na OIOM
Rozwój przewlekłej choroby nerek
60 dni i 1 rok po przyjęciu na OIOM
Wynik SOFA
Ramy czasowe: Podczas intensywnej terapii szacowany średnio na 10 dni.
Sequential Organ Failure Score jako zmienna ciągła
Podczas intensywnej terapii szacowany średnio na 10 dni.
Zdarzenia zakrzepowo-zatorowe
Ramy czasowe: Podczas intensywnej terapii
Występowanie zakrzepicy i/lub zatorowości
Podczas intensywnej terapii
ICUAW
Ramy czasowe: Podczas intensywnej terapii lub po intensywnej terapii
Intensywna opieka nabyła osłabienie
Podczas intensywnej terapii lub po intensywnej terapii

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Robert Frithiof, MD. PhD, Uppsala University Hospital

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

12 marca 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 grudnia 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 grudnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 marca 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 marca 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

20 marca 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

12 stycznia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 stycznia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Opis planu IPD

IPD mogą zostać udostępnione na uzasadnione żądanie.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj