Meccanismi per la disfunzione d'organo in Covid-19 (UMODCOVID19)
9 gennaio 2026 aggiornato da: Robert Frithiof, Uppsala University
Studio di terapia intensiva di Uppsala sui meccanismi per la disfunzione d'organo in Covid-19
Lo studio mira a indagare sulla disfunzione d'organo e sui biomarcatori in pazienti con COVID-19 sospetto o verificato durante la terapia intensiva presso l'ospedale universitario di Uppsala.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Descrizione dettagliata
I pazienti consenzienti con sospetta o verificata infezione da SARS-COV-2, COVID-19, saranno sottoposti a prelievo giornaliero di sangue, urina ed espettorato durante la loro permanenza in terapia intensiva.
I dati sulla disfunzione d'organo saranno raccolti attraverso il diario elettronico del paziente e il sistema elettronico di gestione dei dati del paziente.
I campioni raccolti saranno analizzati per un pannello di potenziali biomarcatori che saranno correlati alla disfunzione d'organo e all'esito clinico.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
380
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Uppsala County
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Uppsala, Uppsala County, Svezia, 75185
- Uppsala University Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Tutti i pazienti che necessitano di terapia intensiva con sospetto o accertato COVID19
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Ricoverato in terapia intensiva
- sospetto o accertato di COVID-19
Criteri di esclusione:
- Gravidanza o allattamento
- Minorenni
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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COVID 19
Pazienti con COVID-19 sospetto o verificato ricoverati in terapia intensiva presso l'ospedale universitario di Uppsala
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Danno renale acuto
Lasso di tempo: Durante la terapia intensiva, una media stimata di 10 giorni.
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Punteggio KDIGO AKI
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Durante la terapia intensiva, una media stimata di 10 giorni.
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Sindrome da distress respiratorio acuto
Lasso di tempo: Durante la terapia intensiva, una media stimata di 10 giorni.
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Sindrome da distress respiratorio acuto sì/no
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Durante la terapia intensiva, una media stimata di 10 giorni.
|
|
Mortalità a 30 giorni
Lasso di tempo: 30 giorni
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Morte entro 30 giorni dal ricovero in terapia intensiva
|
30 giorni
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Mortalità a 1 anno
Lasso di tempo: 1 anno
|
Morte entro 1 anno dal ricovero in terapia intensiva
|
1 anno
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Malattia renale cronica
Lasso di tempo: 60 giorni e 1 anno dopo il ricovero in terapia intensiva
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Sviluppo della malattia renale cronica
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60 giorni e 1 anno dopo il ricovero in terapia intensiva
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|
Punteggio SOFA
Lasso di tempo: Durante la terapia intensiva, una media stimata di 10 giorni.
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Sequential Organ Failure Score come variabile continua
|
Durante la terapia intensiva, una media stimata di 10 giorni.
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Eventi tromboembolici
Lasso di tempo: Durante la terapia intensiva
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Insorgenza di trombosi e/o embolia
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Durante la terapia intensiva
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ICUAW
Lasso di tempo: Durante la terapia intensiva o dopo la terapia intensiva
|
Debolezza acquisita in terapia intensiva
|
Durante la terapia intensiva o dopo la terapia intensiva
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Robert Frithiof, MD. PhD, Uppsala University Hospital
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Hultstrom M, Lipcsey M, Morrison DR, Nakanishi T, Butler-Laporte G, Chen Y, Yoshiji S, Forgetta V, Farjoun Y, Wallin E, Larsson IM, Larsson A, Marton A, Titze JM, Nihlen S, Richards JB, Frithiof R. Dehydration is associated with production of organic osmolytes and predicts physical long-term symptoms after COVID-19: a multicenter cohort study. Crit Care. 2022 Oct 21;26(1):322. doi: 10.1186/s13054-022-04203-w.
- Zhou S, Butler-Laporte G, Nakanishi T, Morrison DR, Afilalo J, Afilalo M, Laurent L, Pietzner M, Kerrison N, Zhao K, Brunet-Ratnasingham E, Henry D, Kimchi N, Afrasiabi Z, Rezk N, Bouab M, Petitjean L, Guzman C, Xue X, Tselios C, Vulesevic B, Adeleye O, Abdullah T, Almamlouk N, Chen Y, Chasse M, Durand M, Paterson C, Normark J, Frithiof R, Lipcsey M, Hultstrom M, Greenwood CMT, Zeberg H, Langenberg C, Thysell E, Pollak M, Mooser V, Forgetta V, Kaufmann DE, Richards JB. A Neanderthal OAS1 isoform protects individuals of European ancestry against COVID-19 susceptibility and severity. Nat Med. 2021 Apr;27(4):659-667. doi: 10.1038/s41591-021-01281-1. Epub 2021 Feb 25.
- Hultstrom M, von Seth M, Frithiof R. Hyperreninemia and low total body water may contribute to acute kidney injury in COVID-19 patients in intensive care. J Hypertens. 2020 Aug;38(8):1613-1614. doi: 10.1097/HJH.0000000000002531. No abstract available.
- Hultstrom M, Persson B, Eriksson O, Lipcsey M, Frithiof R, Nilsson B. Blood type A associates with critical COVID-19 and death in a Swedish cohort. Crit Care. 2020 Aug 12;24(1):496. doi: 10.1186/s13054-020-03223-8. No abstract available.
- Eriksson O, Hultstrom M, Persson B, Lipcsey M, Ekdahl KN, Nilsson B, Frithiof R. Mannose-Binding Lectin is Associated with Thrombosis and Coagulopathy in Critically Ill COVID-19 Patients. Thromb Haemost. 2020 Dec;120(12):1720-1724. doi: 10.1055/s-0040-1715835. Epub 2020 Sep 1.
- Stattin K, Lipcsey M, Andersson H, Ponten E, Bulow Anderberg S, Gradin A, Larsson A, Lubenow N, von Seth M, Rubertsson S, Hultstrom M, Frithiof R. Inadequate prophylactic effect of low-molecular weight heparin in critically ill COVID-19 patients. J Crit Care. 2020 Dec;60:249-252. doi: 10.1016/j.jcrc.2020.08.026. Epub 2020 Sep 3.
- Frithiof R, Bergqvist A, Jarhult JD, Lipcsey M, Hultstrom M. Presence of SARS-CoV-2 in urine is rare and not associated with acute kidney injury in critically ill COVID-19 patients. Crit Care. 2020 Sep 29;24(1):587. doi: 10.1186/s13054-020-03302-w. No abstract available.
- Asif S, Frithiof R, Lipcsey M, Kristensen B, Alving K, Hultstrom M. Weak anti-SARS-CoV-2 antibody response is associated with mortality in a Swedish cohort of COVID-19 patients in critical care. Crit Care. 2020 Nov 6;24(1):639. doi: 10.1186/s13054-020-03362-y. No abstract available.
- Luther T, Bulow-Anderberg S, Larsson A, Rubertsson S, Lipcsey M, Frithiof R, Hultstrom M. COVID-19 patients in intensive care develop predominantly oliguric acute kidney injury. Acta Anaesthesiol Scand. 2021 Mar;65(3):364-372. doi: 10.1111/aas.13746. Epub 2020 Nov 28.
- Bulow Anderberg S, Luther T, Berglund M, Larsson R, Rubertsson S, Lipcsey M, Larsson A, Frithiof R, Hultstrom M. Increased levels of plasma cytokines and correlations to organ failure and 30-day mortality in critically ill Covid-19 patients. Cytokine. 2021 Feb;138:155389. doi: 10.1016/j.cyto.2020.155389. Epub 2020 Dec 14.
- Lipcsey M, Persson B, Eriksson O, Blom AM, Fromell K, Hultstrom M, Huber-Lang M, Ekdahl KN, Frithiof R, Nilsson B. The Outcome of Critically Ill COVID-19 Patients Is Linked to Thromboinflammation Dominated by the Kallikrein/Kinin System. Front Immunol. 2021 Feb 22;12:627579. doi: 10.3389/fimmu.2021.627579. eCollection 2021.
- Jarhult JD, Hultstrom M, Bergqvist A, Frithiof R, Lipcsey M. The impact of viremia on organ failure, biomarkers and mortality in a Swedish cohort of critically ill COVID-19 patients. Sci Rep. 2021 Mar 30;11(1):7163. doi: 10.1038/s41598-021-86500-y.
- Frithiof R, Rostami E, Kumlien E, Virhammar J, Fallmar D, Hultstrom M, Lipcsey M, Ashton N, Blennow K, Zetterberg H, Punga AR. Critical illness polyneuropathy, myopathy and neuronal biomarkers in COVID-19 patients: A prospective study. Clin Neurophysiol. 2021 Jul;132(7):1733-1740. doi: 10.1016/j.clinph.2021.03.016. Epub 2021 Apr 1.
- Galien S, Hultstrom M, Lipcsey M, Stattin K, Frithiof R, Rosen J; Uppsala Intensive Care COVID-19 Research Group. Point of care ultrasound screening for deep vein thrombosis in critically ill COVID-19 patients, an observational study. Thromb J. 2021 Jun 2;19(1):38. doi: 10.1186/s12959-021-00272-z.
- Gradin A, Andersson H, Luther T, Anderberg SB, Rubertsson S, Lipcsey M, Aberg M, Larsson A, Frithiof R, Hultstrom M. Urinary cytokines correlate with acute kidney injury in critically ill COVID-19 patients. Cytokine. 2021 Oct;146:155589. doi: 10.1016/j.cyto.2021.155589. Epub 2021 May 24.
- Huckriede J, Anderberg SB, Morales A, de Vries F, Hultstrom M, Bergqvist A, Ortiz-Perez JT, Sels JW, Wichapong K, Lipcsey M, van de Poll M, Larsson A, Luther T, Reutelingsperger C, de Frutos PG, Frithiof R, Nicolaes GAF. Evolution of NETosis markers and DAMPs have prognostic value in critically ill COVID-19 patients. Sci Rep. 2021 Aug 3;11(1):15701. doi: 10.1038/s41598-021-95209-x.
- Pellegrini M, Larina A, Mourtos E, Frithiof R, Lipcsey M, Hultstrom M, Segelsjo M, Hansen T, Perchiazzi G. A quantitative analysis of extension and distribution of lung injury in COVID-19: a prospective study based on chest computed tomography. Crit Care. 2021 Aug 4;25(1):276. doi: 10.1186/s13054-021-03685-4.
- Karawajczyk M, Douhan Hakansson L, Lipcsey M, Hultstrom M, Pauksens K, Frithiof R, Larsson A. High expression of neutrophil and monocyte CD64 with simultaneous lack of upregulation of adhesion receptors CD11b, CD162, CD15, CD65 on neutrophils in severe COVID-19. Ther Adv Infect Dis. 2021 Jul 31;8:20499361211034065. doi: 10.1177/20499361211034065. eCollection 2021 Jan-Dec.
- Huckriede J, de Vries F, Hultstrom M, Wichapong K, Reutelingsperger C, Lipcsey M, Garcia de Frutos P, Frithiof R, Nicolaes GAF. Histone H3 Cleavage in Severe COVID-19 ICU Patients. Front Cell Infect Microbiol. 2021 Sep 10;11:694186. doi: 10.3389/fcimb.2021.694186. eCollection 2021.
- Bulow Anderberg S, Lipcsey M, Hultstrom M, Eriksson AK, Venge P, Frithiof R, On Behalf Of The Uppsala Intensive Care Covid-Research Group. Systemic Human Neutrophil Lipocalin Associates with Severe Acute Kidney Injury in SARS-CoV-2 Pneumonia. J Clin Med. 2021 Sep 14;10(18):4144. doi: 10.3390/jcm10184144.
- Sancho Ferrando E, Hanslin K, Hultstrom M, Larsson A, Frithiof R, Lipcsey M; Uppsala Intensive Care COVID-19 Research Group. Soluble TNF receptors predict acute kidney injury and mortality in critically ill COVID-19 patients: A prospective observational study. Cytokine. 2022 Jan;149:155727. doi: 10.1016/j.cyto.2021.155727. Epub 2021 Oct 5.
- Nakanishi T, Pigazzini S, Degenhardt F, Cordioli M, Butler-Laporte G, Maya-Miles D, Bujanda L, Bouysran Y, Niemi ME, Palom A, Ellinghaus D, Khan A, Martinez-Bueno M, Rolker S, Amitrano S, Roade Tato L, Fava F; FinnGen; COVID-19 Host Genetics Initiative (HGI); Spinner CD, Prati D, Bernardo D, Garcia F, Darcis G, Fernandez-Cadenas I, Holter JC, Banales JM, Frithiof R, Kiryluk K, Duga S, Asselta R, Pereira AC, Romero-Gomez M, Nafria-Jimenez B, Hov JR, Migeotte I, Renieri A, Planas AM, Ludwig KU, Buti M, Rahmouni S, Alarcon-Riquelme ME, Schulte EC, Franke A, Karlsen TH, Valenti L, Zeberg H, Richards JB, Ganna A. Age-dependent impact of the major common genetic risk factor for COVID-19 on severity and mortality. J Clin Invest. 2021 Dec 1;131(23):e152386. doi: 10.1172/JCI152386.
- COVID-19 Host Genetics Initiative. Mapping the human genetic architecture of COVID-19. Nature. 2021 Dec;600(7889):472-477. doi: 10.1038/s41586-021-03767-x. Epub 2021 Jul 8.
- Perchiazzi G, Larina A, Hansen T, Frithiof R, Hultstrom M, Lipcsey M, Pellegrini M. Chest dual-energy CT to assess the effects of steroids on lung function in severe COVID-19 patients. Crit Care. 2022 Oct 25;26(1):328. doi: 10.1186/s13054-022-04200-z.
- Bjarnadottir KJ, Perchiazzi G, Sidenbladh CL, Larina A, Wallin E, Larsson IM, Franzen S, Larsson AO, Sousa MLA, Segelsjo M, Hansen T, Frithiof R, Hultstrom M, Lipcsey M, Pellegrini M. Body mass index is associated with pulmonary gas and blood distribution mismatch in COVID-19 acute respiratory failure. A physiological study. Front Physiol. 2024 Jul 10;15:1399407. doi: 10.3389/fphys.2024.1399407. eCollection 2024.
- Halvorsen P, Hultstrom M, Hastbacka J, Larsson IM, Eklund R, Arnberg FK, Hokkanen L, Frithiof R, Wallin E, Orwelius L, Lipcsey M. Health-related quality of life after surviving intensive care for COVID-19: a prospective multicenter cohort study. Sci Rep. 2023 Oct 21;13(1):18035. doi: 10.1038/s41598-023-45346-2.
- Bark L, Larsson IM, Wallin E, Simren J, Zetterberg H, Lipcsey M, Frithiof R, Rostami E, Hultstrom M. Central nervous system biomarkers GFAp and NfL associate with post-acute cognitive impairment and fatigue following critical COVID-19. Sci Rep. 2023 Aug 12;13(1):13144. doi: 10.1038/s41598-023-39698-y.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
12 marzo 2020
Completamento primario (Effettivo)
31 dicembre 2025
Completamento dello studio (Effettivo)
31 dicembre 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
13 marzo 2020
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
18 marzo 2020
Primo Inserito (Effettivo)
20 marzo 2020
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
12 gennaio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
9 gennaio 2026
Ultimo verificato
1 gennaio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie urogenitali
- Processi patologici
- Malattie urogenitali maschili
- Malattie renali
- Malattie urologiche
- Malattie urogenitali femminili
- Malattie urogenitali femminili e complicanze della gravidanza
- Infezioni delle vie respiratorie
- Infezioni
- Infezioni da virus a RNA
- Malattie virali
- Malattie delle vie respiratorie
- Sepsi
- Sindrome da risposta infiammatoria sistemica
- Infiammazione
- Malattie polmonari
- Disturbi respiratori
- Polmonite, virale
- Polmonite
- Infezioni da coronavirus
- Infezioni da Coronaviridae
- Infezioni da Nidovirus
- Insufficienza renale
- Shock
- Condizioni patologiche, segni e sintomi
- COVID-19
- Sindrome da stress respiratorio
- Danno renale acuto
- Tossiemia
- Shock, settico
- Insufficienza multiorgano
Altri numeri di identificazione dello studio
- EPN 2017/043 Covid19
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Descrizione del piano IPD
L'IPD può essere reso disponibile su ragionevole richiesta.
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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