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Mecanismos de Disfunção de Órgãos na Covid-19 (UMODCOVID19)

9 de janeiro de 2026 atualizado por: Robert Frithiof, Uppsala University

Estudo de terapia intensiva de Uppsala sobre mecanismos de disfunção de órgãos no Covid-19

O estudo tem como objetivo investigar a disfunção de órgãos e biomarcadores em pacientes com suspeita ou confirmação de COVID-19 durante a terapia intensiva no Uppsala University Hospital.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Pacientes com suspeita ou confirmação de infecção por SARS-COV-2, COVID-19, serão submetidos a amostragem diária de sangue, urina e escarro durante sua permanência na terapia intensiva. Os dados sobre disfunção orgânica serão coletados por meio do diário eletrônico do paciente e do sistema eletrônico de gerenciamento de dados do paciente. As amostras coletadas serão analisadas para um painel de potenciais biomarcadores que serão correlacionados com disfunção orgânica e evolução clínica.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

380

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Uppsala County
      • Uppsala, Uppsala County, Suécia, 75185
        • Uppsala University Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Todos os pacientes que necessitam de cuidados intensivos com suspeita ou confirmação de COVID19

Descrição

Critério de inclusão:

  • Internado em terapia intensiva
  • COVID-19 suspeito ou confirmado

Critério de exclusão:

  • Gravidez ou amamentação
  • menor de idade

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
COVID 19
Pacientes com suspeita ou confirmação de COVID-19 internados em terapia intensiva no Uppsala University Hospital

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Lesão Renal Aguda
Prazo: Durante a Terapia Intensiva, uma média estimada de 10 dias.
Pontuação KDIGO AKI
Durante a Terapia Intensiva, uma média estimada de 10 dias.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
ARDS
Prazo: Durante a terapia intensiva, uma média estimada de 10 dias.
Síndrome do Desconforto Respiratório Agudo sim/não
Durante a terapia intensiva, uma média estimada de 10 dias.
Mortalidade em 30 dias
Prazo: 30 dias
Óbito até 30 dias após a internação na UTI
30 dias
1 ano de mortalidade
Prazo: 1 ano
Morte dentro de 1 ano após admissão na UTI
1 ano
Doença Renal Crônica
Prazo: 60 dias e 1 ano após internação na UTI
Desenvolvimento de Doença Renal Crônica
60 dias e 1 ano após internação na UTI
Pontuação SOFA
Prazo: Durante a Terapia Intensiva, uma média estimada de 10 dias.
Pontuação de falha de órgão sequencial como uma variável contínua
Durante a Terapia Intensiva, uma média estimada de 10 dias.
Eventos tromboembólicos
Prazo: Durante cuidados intensivos
Ocorrência de trombose e/ou embolia
Durante cuidados intensivos
ICUAW
Prazo: Durante cuidados intensivos ou após cuidados intensivos
Fraqueza adquirida em terapia intensiva
Durante cuidados intensivos ou após cuidados intensivos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Robert Frithiof, MD. PhD, Uppsala University Hospital

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

12 de março de 2020

Conclusão Primária (Real)

31 de dezembro de 2025

Conclusão do estudo (Real)

31 de dezembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de março de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de março de 2020

Primeira postagem (Real)

20 de março de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

12 de janeiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de janeiro de 2026

Última verificação

1 de janeiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Descrição do plano IPD

O IPD pode ser disponibilizado mediante solicitação razoável.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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