Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Elinten toimintahäiriöiden mekanismit Covid-19:ssä (UMODCOVID19)

perjantai 9. tammikuuta 2026 päivittänyt: Robert Frithiof, Uppsala University

Uppsalan tehohoitotutkimus elinten toimintahäiriöiden mekanismeista Covid-19:ssä

Tutkimuksen tavoitteena on tutkia elinten toimintahäiriöitä ja biomarkkereita potilailla, joilla on epäilty tai todettu COVID-19 tehohoidossa Uppsalan yliopistollisessa sairaalassa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Suostuneille potilaille, joilla on epäilty tai todettu SARS-COV-2-infektio, COVID-19, otetaan päivittäin veri-, virtsa- ja yskösnäytteet tehohoidossa oleskelunsa aikana. Tietoja elinten toimintahäiriöistä kerätään sähköisen potilaspäiväkirjan ja sähköisen potilastietojen hallintajärjestelmän kautta. Kerätyt näytteet analysoidaan mahdollisten biomarkkereiden paneelin varalta, jotka korreloivat elinten toimintahäiriöiden ja kliinisten tulosten kanssa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

380

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Uppsala County
      • Uppsala, Uppsala County, Ruotsi, 75185
        • Uppsala University Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki tehohoitoa tarvitsevat potilaat, joilla on epäilty tai todettu COVID19

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Päästettiin tehohoitoon
  • epäilty tai vahvistettu COVID-19

Poissulkemiskriteerit:

  • Raskaus tai imetys
  • Alaikäinen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
COVID 19
Potilaat, joilla on epäilty tai todettu COVID-19, otettu tehohoitoon Uppsalan yliopistolliseen sairaalaan

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Akuutti munuaisvaurio
Aikaikkuna: Tehohoidon aikana keskimäärin 10 päivää.
KDIGO AKI pisteet
Tehohoidon aikana keskimäärin 10 päivää.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
ARDS
Aikaikkuna: Tehohoidon aikana keskimäärin 10 päivää.
Akuutti hengitysvaikeusoireyhtymä kyllä/ei
Tehohoidon aikana keskimäärin 10 päivää.
30 päivän kuolleisuus
Aikaikkuna: 30 päivää
Kuolema 30 päivän sisällä teho-osastolle saapumisesta
30 päivää
1 vuoden kuolleisuus
Aikaikkuna: 1 vuosi
Kuolema 1 vuoden sisällä teho-osastolle saapumisesta
1 vuosi
Krooninen munuaissairaus
Aikaikkuna: 60 päivää ja 1 vuosi tehohoitoon pääsyn jälkeen
Kroonisen munuaissairauden kehittyminen
60 päivää ja 1 vuosi tehohoitoon pääsyn jälkeen
SOFA-pisteet
Aikaikkuna: Tehohoidon aikana keskimäärin 10 päivää.
Peräkkäinen elinten vajaatoimintapisteet jatkuvana muuttujana
Tehohoidon aikana keskimäärin 10 päivää.
Tromboemboliset tapahtumat
Aikaikkuna: Tehohoidon aikana
Tromboosin ja/tai embolian esiintyminen
Tehohoidon aikana
ICUAW
Aikaikkuna: Tehohoidon aikana tai tehohoidon jälkeen
Tehohoito sai heikkouden
Tehohoidon aikana tai tehohoidon jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Robert Frithiof, MD. PhD, Uppsala University Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 12. maaliskuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 31. joulukuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 31. joulukuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 13. maaliskuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 18. maaliskuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 20. maaliskuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Maanantai 12. tammikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 9. tammikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. tammikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

IPD-suunnitelman kuvaus

IPD voidaan asettaa saataville kohtuullisesta pyynnöstä.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa