Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Механизмы дисфункции органов при Covid-19 (UMODCOVID19)

26 мая 2022 г. обновлено: Robert Frithiof, Uppsala University

Исследование механизмов интенсивной терапии в Упсале механизмов дисфункции органов при Covid-19

Исследование направлено на изучение дисфункции органов и биомаркеров у пациентов с подозрением или подтвержденным COVID-19 во время интенсивной терапии в университетской больнице Уппсалы.

Обзор исследования

Подробное описание

Давшие согласие пациенты с подозреваемой или подтвержденной инфекцией SARS-COV-2, COVID-19, будут ежедневно проходить забор крови, мочи и мокроты во время их пребывания в отделении интенсивной терапии. Данные о дисфункции органов будут собираться через электронный журнал пациентов и электронную систему управления данными пациентов. Собранные образцы будут проанализированы на наличие панели потенциальных биомаркеров, которые будут коррелировать с дисфункцией органов и клиническим исходом.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

300

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Sara Bülow Anderberg, MD.
  • Номер телефона: 0730247414
  • Электронная почта: sarabulow@gmail.com

Места учебы

      • Uppsala, Швеция, 75185
        • Рекрутинг
        • Uppsala University Hospital
        • Контакт:
        • Контакт:
          • Sara Bülow Anderberg, MD.
          • Номер телефона: 073-0247414
          • Электронная почта: sarabulow@gmail.com
        • Главный следователь:
          • Robert Frithiof, MD. PhD.
        • Младший исследователь:
          • Sara Bülow Anderberg, MD.
        • Младший исследователь:
          • Michael Hultström, MD. PhD.

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Все пациенты, нуждающиеся в интенсивной терапии, с подозрением или подтвержденным диагнозом COVID-19.

Описание

Критерии включения:

  • Поступил в реанимацию
  • подозреваемый или подтвержденный COVID-19

Критерий исключения:

  • Беременность или кормление грудью
  • Несовершеннолетний

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
COVID-19
Пациенты с подозрением или подтвержденным COVID-19 госпитализированы в реанимацию Университетской больницы Упсалы.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Острое повреждение почек
Временное ограничение: Во время интенсивной терапии примерно 10 дней.
Оценка KDIGO АКИ
Во время интенсивной терапии примерно 10 дней.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
ОРДС
Временное ограничение: Во время интенсивной терапии, по оценкам, в среднем 10 дней.
Острый респираторный дистресс-синдром да/нет
Во время интенсивной терапии, по оценкам, в среднем 10 дней.
30-дневная смертность
Временное ограничение: 30 дней
Смерть в течение 30 дней после поступления в отделение интенсивной терапии
30 дней
1 год смертности
Временное ограничение: 1 год
Смерть в течение 1 года после поступления в ОИТ
1 год
Хроническая болезнь почек
Временное ограничение: 60 дней и 1 год после поступления в ОИТ
Развитие хронической болезни почек
60 дней и 1 год после поступления в ОИТ
SOFA-оценка
Временное ограничение: Во время интенсивной терапии примерно 10 дней.
Последовательная оценка органной недостаточности как непрерывная переменная
Во время интенсивной терапии примерно 10 дней.
Тромбоэмболические события
Временное ограничение: Во время интенсивной терапии
Наличие тромбоза и/или эмболии
Во время интенсивной терапии
ICUAW
Временное ограничение: Во время интенсивной терапии или после интенсивной терапии
Интенсивная терапия приобрела слабость
Во время интенсивной терапии или после интенсивной терапии

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Robert Frithiof, MD. PhD, Uppsala University Hospital

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

12 марта 2020 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

31 декабря 2023 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

31 декабря 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 марта 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 марта 2020 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

20 марта 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

31 мая 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 мая 2022 г.

Последняя проверка

1 мая 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Описание плана IPD

IPD может быть предоставлен по обоснованному запросу.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования COVID-19

Подписаться