Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hydroxy Chloroquine and Covid in RA Patients (Covid-19)

7. září 2020 aktualizováno: Mohammed Hassan Abu-Zaid, Tanta University

Clinical Course of COVID-19 in Patients With Rheumatoid Arthritis Treated With or Without Hydroxychloroquine: a Case-control Study

evaluation of the clinical course of COVID-19 in a cohort of patients with rheumatoid arthritis treated with or without hydroxychloroquine.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Detailní popis

Study settings & sample:

This is an observational, retrospective -case-control, single-center study. This study will include patients who meet the inclusion criteria followed in the Department of Rheumatology and Rehabilitation, Tanta University Hospital, Tanta, Egypt.

Data will be taken from the medical records of patients with rheumatoid arthritis in the outpatient clinic of the Rheumatology and Rehabilitation Department, Tanta University Hospital, Tanta, Egypt. All patients will sign the informed consent form authorizing the collection of these data.

Group classification A) Patients with rheumatoid arthritis using hydroxychloroquine as a part of their treatment regimen.

b) Patients with rheumatoid arthritis not using hydroxychloroquine as a part of their treatment regimen.

Data will be collected and analyzed from patient medical records. It will include the following:

  1. Epidemiologic, demographic, and clinical data.
  2. Severity of rheumatoid arthritis.
  3. Rheumatoid arthritis activity state using the Clinical Disease Activity Index
  4. Dose and duration of hydroxychloroquine
  5. Need for hospitalization, length of hospital stay, and ICU admission including the need for mechanical ventilation.
  6. Duration from the start of symptoms until clinical cure.
  7. Severity of COVID-19 disease according to the World Health Organization interim guidance
  8. Prognosis.

Laboratory investigations and imaging:

  1. Complete blood count.
  2. Renal and liver function tests.
  3. Random blood sugar.
  4. Lactate dehydrogenase, D-dimer.
  5. Serum ferritin, C-reactive protein,
  6. Chest radiographs or CT scan

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

80

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Egypt
      • Tanta, Egypt, 31527
        • Nábor
        • Tanta university hospital
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

To Evaluaye the clinical course of COVID-19 in a cohort of patients with rheumatoid arthritis treated with or without hydroxychloroquine:

Data will be taken from the medical records of patients with rheumatoid arthritis in the outpatient clinic of the Rheumatology and Rehabilitation department, Tanta University hospital, Tanta, Egypt.

A) Patient with rheumatoid arthritis using hydroxychloroquine as a part of their treatment regimen.

b) Patient with rheumatoid arthritis not using hydroxychloroquine as a part of their treatment regimen.

Primary Outcome Measures:

1. Impact of hydroxychloroquine on the clinical course of Covid-19 in the hydroxychloroquine group compared to the non- hydroxychloroquine group.

Data will be collected and analyzed from patient medical records.

Popis

Inclusion Criteria:

  • Adult patients with rheumatoid arthritis superinfected with Covid-19

Exclusion Criteria:

  • Insufficient data are available in the medical record.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Case-Control
  • Časové perspektivy: Retrospektivní

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Experimental
Patient with rheumatoid arthritis using hydroxychloroquine as a part of their treatment regimen.
Active Comparator
Patient with rheumatoid arthritis not using hydroxychloroquine as a part of their treatment regimen

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Number of patients in need for hospitalization
Časové okno: through study completion an average 12 weeks
Estimate number of patients in need for hospitalization
through study completion an average 12 weeks
Length of hospitalization and ICU admission
Časové okno: through study completion an average 12 weeks
Calculate the number of days that the patients stayed at the hospital and how many patients admitted to ICU
through study completion an average 12 weeks
The need for mechanical ventilation
Časové okno: through study completion an average 12 weeks
Calculate the number of patients who received mechanical ventilation
through study completion an average 12 weeks
Severity of COVID-19 disease
Časové okno: through study completion an average 12 weeks
WHO clinical management Covid19 interim guidance disease severity Algorithm
through study completion an average 12 weeks

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Tanta University

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Asem Elfert, Prof, Tanta University Faculty of Medicine

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. června 2020

Primární dokončení (Očekávaný)

1. října 2020

Dokončení studie (Očekávaný)

1. listopadu 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

7. července 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. července 2020

První zveřejněno (Aktuální)

15. července 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

9. září 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

7. září 2020

Naposledy ověřeno

1. září 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 002 (University of CT Health Center)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Nerozhodný

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na COVID

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Congo, DR of

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit