Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Inhibitor dipeptidyl peptidázy-4 (DPP4i) pro kontrolu hyperglykémie u pacientů s COVID-19 (Covid19DPP4i)

19. března 2021 aktualizováno: Rodolfo Guardado Mendoza, Hospital Regional de Alta Especialidad del Bajio

Vliv kombinace inhibitoru dipeptidylpeptidázy-4 (DPP4i) a inzulínu ve srovnání s inzulínem na metabolickou kontrolu a prognózu u hospitalizovaných pacientů s COVID-19

Infekce koronavirem 2 (SARS-CoV-2) těžkého akutního respiračního syndromu byla v posledních měsících celosvětovým zdravotním problémem, který postihuje většinou země s vysokým metabolickým rizikem, jako je Mexiko. Pacienti s diabetem 2. typu (T2D) mají zvýšené riziko jakéhokoli druhu infekce a také zvýšené riziko úmrtnosti. Hyperglykémie byla prokázána jako důležitý prediktor úmrtnosti u pacientů s T2D a SARS-CoV-2. Standardní léčba hyperglykémie u hospitalizovaných pacientů byla založena na inzulinových schématech, ale nedávné důkazy naznačují užitečnost některých dalších léků, které snižují riziko hypoglykémie a zvyšují pravděpodobnost správné metabolické kontroly. Cílem této studie je porovnat užitečnost inhibitoru dipeptidylpeptidázy-4 (DPP4i) jako kombinace s inzulínem na metabolickou kontrolu a prognózu u hospitalizovaných pacientů se SARS-CoV-2 a hyperglykémií.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

Infekce koronavirem 2 (SARS-CoV-2) těžkého akutního respiračního syndromu byla v posledních měsících celosvětovým zdravotním problémem, který postihuje většinou země s vysokým metabolickým rizikem, jako je Mexiko. Pacienti s diabetem 2. typu (T2D) mají zvýšené riziko jakéhokoli druhu infekce a také zvýšené riziko úmrtnosti. Hyperglykémie byla prokázána jako důležitý prediktor úmrtnosti u pacientů s T2D a SARS-CoV-2. Standardní léčba hyperglykémie u hospitalizovaných pacientů byla založena na inzulinových schématech, ale nedávné důkazy naznačují užitečnost některých dalších léků, které snižují riziko hypoglykémie a zvyšují pravděpodobnost správné metabolické kontroly. Enzym DPP4 má všudypřítomnou distribuci a byl považován za prozánětlivý enzym, protože inhibitory DPP4 by mohly mít protizánětlivý účinek, jak bylo prokázáno v různých pracích. Cílem této studie je porovnat užitečnost inhibitoru DPP4 v kombinaci s inzulinem na metabolickou kontrolu a prognózu u hospitalizovaných pacientů se SARS-CoV-2 a hyperglykémií. Za tímto účelem budeme randomizovat pacienty se SARS-CoV-2 a hyperglykémií, aby dostávali buď kombinaci DPP4i + inzulín, nebo samotný inzulín, a budeme se řídit algoritmem léčby pro definování metabolické kontroly i prognózy.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

70

Fáze

  • Fáze 3

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Guanajuato
      • Leòn, Guanajuato, Mexiko, 37660
        • Hospital Regional de Alta Especialidad del Bajio

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 75 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Hospitalizovaní pacienti s potvrzenou infekcí SARS-CoV-2
  • Hyperglykémie vyšší než 140 mg/dl
  • Pacienti přijímající perorální léky
  • Oba pohlaví
  • Starší 18 let
  • Pacienti, kteří souhlasí s účastí ve studii a podepíší formulář souhlasu

Kritéria vyloučení:

  • Diabetes 1. typu
  • Těhotenství
  • Hyperosmolární hyperglykemický stav nebo diabetická ketoacidóza

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Trojnásobný

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: DPP4 inhibitor + inzulín
Pacienti zařazení do této skupiny léčby dostanou Linagliptin 5 mg perorálně jednou denně plus inzulinové schéma bazal-bolo
Linagliptin 5 mg jednou denně plus schéma bazál-bolus inzulínu
Ostatní jména:
  • Linagliptin
Aktivní komparátor: Samotné inzulínové schéma
Pacienti zařazení do této skupiny dostanou pouze inzulinové schéma bazál-bolus
Schéma bazal-bolus inzulínu
Ostatní jména:
  • Inzulínová skupina

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Hladiny glukózy
Časové okno: 5-10 dní
Hladiny glukózy během hospitalizace
5-10 dní
Počet pacientů, kteří dosáhli metabolické kontroly
Časové okno: 5-10 dní
Pacienti, kteří dosáhnou hladiny glukózy nalačno pod 140 mg/dl a posprandiální hladiny pod 180 mg/dl
5-10 dní

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Počet pacientů, kteří zemřou nebo potřebují mechanickou ventilaci
Časové okno: 5-10 dní
Pokud pacient vyžaduje mechanickou ventilaci nebo zemře
5-10 dní
Hladiny C reaktivního proteinu
Časové okno: 5-10 dní
C reaktivní protein měřený při bazální hodnotě a po 5-10 dnech v mg/dl
5-10 dní

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Rodolfo Guardado, PhD, Hospital Regional de Alta Especialidad del Bajio

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. srpna 2020

Primární dokončení (Aktuální)

28. února 2021

Dokončení studie (Aktuální)

28. února 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. září 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

4. září 2020

První zveřejněno (Aktuální)

9. září 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

23. března 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

19. března 2021

Naposledy ověřeno

1. března 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Sdílení údajů může být provedeno v závislosti na požadovaných účelech

Časový rámec sdílení IPD

Data budou k dispozici po zveřejnění hlavních výsledků studie a v souladu s časopisem

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Přímý kontakt s hlavním řešitelem

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit