Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Dipeptidyylipeptidaasi-4-inhibiittori (DPP4i) hyperglykemian hallintaan potilailla, joilla on COVID-19 (Covid19DPP4i)

perjantai 19. maaliskuuta 2021 päivittänyt: Rodolfo Guardado Mendoza, Hospital Regional de Alta Especialidad del Bajio

Dipeptidyylipeptidaasi-4:n estäjän (DPP4i) ja insuliinin yhdistelmän vaikutus insuliiniin verrattuna sairaalahoidossa olevien COVID-19-potilaiden aineenvaihdunnan säätelyyn ja ennusteeseen

Vaikea akuutti hengitystieoireyhtymä koronavirus 2 (SARS-CoV-2) -infektio on ollut viime kuukausien aikana maailmanlaajuinen terveysongelma, ja se on vaikuttanut enimmäkseen korkean metabolisen riskin maihin, kuten Meksikoon. Tyypin 2 diabetesta (T2D) sairastavilla potilailla on lisääntynyt riski saada kaikenlaisia ​​infektioita sekä lisääntynyt kuolleisuusriski. Hyperglykemian on todettu olevan tärkeä T2D- ja SARS-CoV-2-potilaiden kuolleisuuden ennustaja. Sairaalapotilaiden hyperglykemian tavanomainen hoito on perustunut insuliiniohjelmiin, mutta viime aikoina on saatu näyttöä joidenkin muiden lääkkeiden käyttökelpoisuudesta, mikä vähentää hypoglykemian riskiä ja lisää oikeanlaisen aineenvaihdunnan hallinnan todennäköisyyttä. Tämän tutkimuksen tavoitteena on verrata dipeptidyylipeptidaasi-4-estäjän (DPP4i) käyttökelpoisuutta yhdistelmänä insuliinin kanssa aineenvaihdunnan hallinnassa ja ennusteessa sairaalapotilailla, joilla on SARS-CoV-2 ja hyperglykemia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Vaikea akuutti hengitystieoireyhtymä koronavirus 2 (SARS-CoV-2) -infektio on ollut viime kuukausien aikana maailmanlaajuinen terveysongelma, ja se on vaikuttanut enimmäkseen korkean metabolisen riskin maihin, kuten Meksikoon. Tyypin 2 diabetesta (T2D) sairastavilla potilailla on lisääntynyt riski saada kaikenlaisia ​​infektioita sekä lisääntynyt kuolleisuusriski. Hyperglykemian on todettu olevan tärkeä T2D- ja SARS-CoV-2-potilaiden kuolleisuuden ennustaja. Sairaalapotilaiden hyperglykemian tavanomainen hoito on perustunut insuliiniohjelmiin, mutta viime aikoina on saatu näyttöä joidenkin muiden lääkkeiden käyttökelpoisuudesta, mikä vähentää hypoglykemian riskiä ja lisää oikeanlaisen aineenvaihdunnan hallinnan todennäköisyyttä. DPP4-entsyymi on levinnyt kaikkialle ja sitä on pidetty tulehdusta edistävänä entsyyminä ottaen huomioon, että DPP4-estäjillä voi olla anti-inflammatorinen vaikutus, kuten eri töissä on osoitettu. Tämän tutkimuksen tavoitteena on verrata DPP4-estäjän käyttökelpoisuutta yhdistelmänä insuliinin kanssa aineenvaihdunnan hallinnassa ja ennusteessa sairaalahoidossa olevilla potilailla, joilla on SARS-CoV-2 ja hyperglykemia. Tätä tarkoitusta varten satunnaistamme potilaat, joilla on SARS-CoV-2 ja hyperglykemia, saamaan joko DPP4i + insuliinin yhdistelmää tai insuliinia yksinään ja noudatamme algoritmihoitoa aineenvaihdunnan hallinnan ja ennusteen määrittämiseksi.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

70

Vaihe

  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Guanajuato
      • Leòn, Guanajuato, Meksiko, 37660
        • Hospital Regional de Alta Especialidad del Bajio

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Sairaalapotilaat, joilla on vahvistettu SARS-CoV-2-infektio
  • Hyperglykemia yli 140 mg/dl
  • Potilaat, jotka ottavat suun kautta otettavia lääkkeitä
  • Molempia sukupuolia
  • Yli 18-vuotias
  • Potilaat, jotka suostuvat osallistumaan tutkimukseen ja allekirjoittavat suostumuslomakkeen

Poissulkemiskriteerit:

  • Tyypin 1 diabetes
  • Raskaus
  • Hyperosmolaarinen hyperglykeeminen tila tai diabeettinen ketoasidoosi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: DPP4 estäjä + insuliini
Potilaat, jotka on määrätty tähän hoitoryhmään, saavat linagliptiinia 5 mg suun kautta kerran päivässä sekä basaali-bolo-insuliiniohjelman
Linagliptiini 5 mg kerran päivässä sekä perusbolusinsuliiniohjelma
Muut nimet:
  • Linagliptiini
Active Comparator: Pelkästään insuliinihoito
Tähän ryhmään määritetyt potilaat saavat vain perusbolusinsuliiniohjelman
Basaalibolusinsuliinijärjestelmä
Muut nimet:
  • Insuliiniryhmä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Glukoositasot
Aikaikkuna: 5-10 päivää
Glukoositasot sairaalahoidon aikana
5-10 päivää
Niiden potilaiden lukumäärä, jotka saavuttavat aineenvaihdunnan hallinnan
Aikaikkuna: 5-10 päivää
Potilaat, joiden paastoglukoosipitoisuus on alle 140 mg/dl ja aterian jälkeen alle 180 mg/dl
5-10 päivää

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Niiden potilaiden määrä, jotka kuolevat tai tarvitsevat koneellista ventilaatiota
Aikaikkuna: 5-10 päivää
Jos potilas tarvitsee koneellista ventilaatiota tai kuolee
5-10 päivää
C-reaktiivisen proteiinin tasot
Aikaikkuna: 5-10 päivää
C-reaktiivinen proteiini mitattuna perustason ja 5-10 päivän kohdalla mg/dl
5-10 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Rodolfo Guardado, PhD, Hospital Regional de Alta Especialidad del Bajio

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. elokuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 28. helmikuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 28. helmikuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 3. syyskuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 4. syyskuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 9. syyskuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 23. maaliskuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 19. maaliskuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. maaliskuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Tietojen jakaminen voidaan tehdä pyydetyistä tarkoituksista riippuen

IPD-jaon aikakehys

Tiedot ovat saatavilla, kun tutkimuksen tärkeimmät tulokset on julkaistu, ja lehden mukaisesti

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Suora yhteys päätutkijaan

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa